APE1乙酰化调节电离辐射诱导的HeLa细胞自噬

发布时间：2017-09-09 18:43

  本文关键词：APE1乙酰化调节电离辐射诱导的HeLa细胞自噬

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【摘要】：目的探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶"氧化还原因子(apurinic/aprimidinic endonuclease/redox factor-1,APE1/Ref-1)乙酰化对电离辐射诱导He La细胞自噬的调节作用。方法给予Elekta precise直线加速器处理He La细胞及子系细胞APE1WT和APE1K6R/K7R,应用免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)的方法检测APE1乙酰化修饰及Beclin1/Bcl2的结合,流式细胞仪检测细胞自噬的水平,免疫荧光激光共聚焦检测LC3的聚集,Western blot检测APE1、LC3和p62的表达。结果 He La细胞APE1乙酰化水平随着照射剂量的增加和照射后时间的延长而逐渐升高(P0.05)。He La细胞LC3Ⅱ的表达与照射剂量呈正相关,而与p62呈负相关(P0.05);电离辐射促进细胞的自噬水平和LC3的聚集。电离辐射后,LC3Ⅱ上调;与对照组APE1WT相比,APE1K6R/K7R细胞Beclin1/Bcl2结合增强,LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值降低,p62表达上调(P0.05)。结论 APE1乙酰化通过Beclin1/Bcl2途径调节电离辐射诱导的He La细胞自噬。
【作者单位】： 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肿瘤中心;
【关键词】： 电离辐射 APE乙酰化 自噬 宫颈癌
【基金】：国家自然科学基金面上项目(81272499)~~
【分类号】：R730.55
【正文快照】： 战外科研究所肿瘤中心)Supported by the General Program of National Natural Science Foundation of China(81272499).Corresponding author:Yang Zhenzhou,E-mail:yangzz1970@163.com放射治疗是晚期肿瘤主要的治疗手段,但放疗抵抗的现象普遍存在。APE1/Ref-1,DNA损伤修复

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本文编号：822130