EGFR在卵巢上皮性肿瘤中的表达及RNAi靶向作用的研究

发布时间：2017-11-13 09:16

  本文关键词：EGFR在卵巢上皮性肿瘤中的表达及RNAi靶向作用的研究

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【摘要】：目的:1.研究表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)在卵巢上皮性肿瘤中的表达。2.探讨RNA干扰EGFR基因的表达情况及对肿瘤细胞增殖情况的影响。方法:1.选择卵巢良性肿瘤20例(良性组),卵巢交界性肿瘤40例(交界组),卵巢上皮性癌40例(恶性组)。使用免疫组化检测EGFR蛋白的表达情况。统计学方法分析各组EGFR基因的表达。2.构建靶向EGFR基因干扰siRNA表达载体,转染入SKOV3细胞中。实验分为三组:对照组,空白质粒转染组,特异性转染组。RT-PCR检测EGFR的基因表达情况。MTT法分析细胞的增殖情况。平板集落实验计算抑制率。结果:1.卵巢良性肿瘤,卵巢交界性肿瘤,卵巢上皮性癌中EGFR阳性表达率分别为20.0%,47.5%,85.0%,恶性组阳性表达率要高过另外两组(P0.05),良性组与交界组对比不具备统计学意义(P0.05)。EGFR的阳性表达率与临床分期,病理分级及肿瘤的大小有关(P0.05),与患者的年龄无关(P0.05)。2.成功构建靶向EGFR基因干扰siRNA表达载体,转染SKOV3细胞,RTPCR分析表明特异性转染组和空白质粒组的细胞EGFR mRNA表达明显受到抑制。将对数生长期的不同组的细胞进行计数,绘制MTT细胞生长曲线,发现不同组细胞增殖情况存在差异,特异性转染组的细胞生长明显低于空白质粒组和对照组,细胞抑制率为61.8%。平板集落实验中,特异转染组中细胞集落形成抑制率为59.9%。结论:1.EGFR蛋白在卵巢交界性肿瘤和卵巢上皮性癌都有表达,表达逐步升高。提示EGFR基因可能是卵巢上皮性肿瘤形成发展的重要影响因素。2.靶向EGFR的基因的RNA干扰能降低SKOV3细胞EGFR的表达,导致细胞凋亡,降低细胞的增殖。所以将靶向EGFR RNA干扰技术用于卵巢上皮性肿瘤的靶基因治疗研究具有一定的实验室依据·。
【学位授予单位】：南昌大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R737.31

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 朱皓;于晓红;;卵巢黏液性肿瘤中EGFR和CD44V6的表达及意义[J];南昌大学学报(医学版);2012年01期

2 于晓红;叶璐;丁洪慧;舒宽勇;魏宝秀;;卵巢黏液性肿瘤中EGFR表达和K-RAS基因的突变[J];临床与实验病理学杂志;2011年08期

3 赵璐;傅芬;蔡勇;;人卵巢癌组织EGFR基因突变的分析[J];中国肿瘤生物治疗杂志;2010年03期

4 叶璐;于晓红;;K-ras基因在肿瘤中的研究与展望[J];实用癌症杂志;2010年03期

5 Zacharenia Saridaki;Vassilis Georgoulias;John Souglakos;;Mechanisms of resistance to anti-EGFR monoclonal antibody treatment in metastatic colorectal cancer[J];World Journal of Gastroenterology;2010年10期

6 白春梅;黄凌;;西妥昔单抗治疗进展性结直肠癌的疗效与KRAS基因突变状态的关系[J];循证医学;2009年03期

7 陈爱平;张晶;刘晖;韩淑娟;刘丽芝;;EGFR、MVD和LRP在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义[J];中国肿瘤生物治疗杂志;2008年03期

8 ;Inhibitary effects of antisense oligonucleotide specific to K-ras point mutation on the target gene expression in human pancreatic carcinoma cells[J];Chinese Medical Journal;2007年16期

9 周全;郭丽娜;刘彤华;高洁;武莎斐;凌庆;;人卵巢浆液性及黏液性交界性肿瘤中k-ras基因第12、13密码子突变分析[J];诊断病理学杂志;2007年01期

10 张爱臣;张晓红;冷维春;刘俊宝;顾启梅;;EGFR在卵巢癌中的表达及其临床意义[J];中国实验诊断学;2007年02期

中国硕士学位论文全文数据库 前2条

1 刘佳;广西地区结直肠癌患者K-ras基因突变分析[D];广西医科大学;2014年

2 赵俊;肺癌EGFR和K-ras的蛋白表达和基因突变及其临床意义[D];安徽医科大学;2012年

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本文编号：1180037