子宫恶性中胚叶混合瘤5例临床病理分析

发布时间：2017-11-25 02:21

  本文关键词：子宫恶性中胚叶混合瘤5例临床病理分析

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【摘要】：目的探讨子宫恶性中胚叶混合瘤的临床病理形态、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析5例子宫恶性中胚叶混合瘤的临床资料、组织学特征及免疫组化特点。结果 5例患者均为绝经后,年龄59~68岁,中位年龄63.5岁,绝经10~14年。临床表现为异常阴道出血、排液,伴下腹或盆腔疼痛。镜下肿瘤由恶性上皮及恶性间叶组织构成。免疫组化结果显示,5例上皮性肿瘤成分均表达CK,3例上皮同时表达ER、PR,5例间叶性肿瘤成分均表达Vimintin和Actin,3例同时表达CD10,4例横纹肌肉瘤成分表达Desmin,2例软骨肉瘤成分表达S-100。结论子宫恶性中胚叶混合瘤是好发于老年妇女的少见高度恶性肿瘤,临床表现无特异性,充分取材,将镜下形态与免疫组化相结合可帮助诊断。
【作者单位】： 首都医科大学良乡教学医院病理科;
【分类号】：R737.33
【正文快照】： 恶性中胚叶混合瘤(maligant mixed mesodermaltumor,MMMT)占所有子宫体恶性肿瘤的2%~5%,多发于绝经后妇女,中位年龄66岁,少数病例报道发生在较年轻的妇女和儿童[1]。2003年WHO将其命名为子宫癌肉瘤,MMMT为其同义词。此肿瘤恶性程度高,预后差,平均5年生存率为14%~62%[2]。MMMT

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本文编号：1224454