子宫未分化多形性肉瘤的报告及文献复习

发布时间：2017-11-25 12:30

  本文关键词：子宫未分化多形性肉瘤的报告及文献复习

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【摘要】：目的探讨子宫未分化多形性肉瘤病理特点、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法选取2016年2月我院收治的子宫未分化多形性肉瘤患者1例作为研究对象,对其临床表现、病理特点、术前诊断、术中探查、手术方式、术后病理、术后诊断等进行分析。结果患者行剖腹子宫全切术+双附件切除术,术后常规病理示:子宫梭形细胞肉瘤,结合免疫组化符合未分化多形性肉瘤。结论子宫未分化多形性肉瘤罕见,恶性程度高,预后极差,缺乏典型症状及体征,避免误诊及漏诊需行全面免疫组化检查。
【作者单位】： 郑州大学第一附属医院;
【基金】：宫颈癌原代细胞的分离及肿瘤干细胞标记物的检测河南省高等学校重点科研项目计划(15A320017)
【分类号】：R737.33
【正文快照】： 未分化多形性肉瘤(UPS)相当于以往的多形性恶性纤维组织细瘤(MFH),最早于1964年由O’Brien和Stont[1]提出,1994年,世界卫生组织经MFH分为4个亚型:多形性型、黏液样型、巨细胞型和炎症型[2]。2002年世界卫生组织认为MFH与UPS同义,并分为3个亚型:多形性型MFH/UPS,巨细胞MFH/伴有

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1 聂小蒙;王雨o，

本文编号：1226048