胎盘组织中ICAM-1与OX40-L在子痫前期发病机制中的相关性研究
本文关键词:胎盘组织中ICAM-1与OX40-L在子痫前期发病机制中的相关性研究
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【摘要】:目的:子痫前期(pre-eclamptic,PE)以高血压和蛋白尿为主要表现,有其自身特点,发病机理至今尚未明确的妊娠期特有的疾病。PE严重威胁母婴健康,引起产妇严重的并发症,导致围生儿存活率低。胎盘组织中因子的表达异常与PE的发生有密切关系。本文通过检测胎盘组织中ICAM-1、OX40-L的表达水平,探讨其与PE发病的关系。方法:病例组为选取的32例重度子痫前期患者,对照组为同期的32例正常妊娠者。两组妊娠患者前后均无自身免疫性疾病及免疫耐受相关疾病病史及类似病史,无合并相关内外科疾病。运用ELISA(酶联免疫吸附)方法进行实验,检测两组研究对象胎盘组织中ICAM-1、OX40-L的表达水平。比较方法采用两独立样本t检验。统计学方法采用SPAA17.0软件,P0.05差异有统计学意义。结果:病例组中ICAM-1的表达水平明显高于对照组;而OX4O-L的表达水平明显低于对照组,按P0.05,两组数据的分析结果均为P0.05,差异有统计学意义。可以认为子痫前期重度组胎盘组织中ICAM-1高于正常孕妇组,而OX40-L低于正常孕妇组。两组间孕妇胎盘组织中ICAM-1与OX40-L的比较无明显的相关性。结论:子痫前期重度患者胎盘组织中ICAM-1表达增强,OX4O-L表达减弱。胎盘组织中ICAM-1因子的升高,促使血管炎症反应的发生,损伤血管内皮,使血管毒性物质和炎性介质的释放增多,引起全身小血管痉挛,引起血压升高;免疫耐受有关的OX40-L的表达减弱,使母体对同种半移植的妊娠过程免疫耐受平衡受到影响,我们推测胎盘组织中ICAM-1和OX4O-L两因子量的变化可能与子痫前期重度的发生有一定的联系。
【学位授予单位】:山西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R714.244
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,本文编号:1246197
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