卵巢未成熟畸胎瘤伴腹膜胶质瘤病4例并临床病理分析

发布时间：2017-12-07 12:11

  本文关键词：卵巢未成熟畸胎瘤伴腹膜胶质瘤病4例并临床病理分析

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【摘要】：目的探讨卵巢未成熟畸胎瘤(ovarian immature teratoma,OIT)伴腹膜胶质瘤病(gliomatosis peritonei,GP)的临床病理特征及预后。方法回顾性分析4例OIT伴GP的临床资料、病理学及免疫表型,并复习相关文献。结果患者年龄17~27岁,OIT肿瘤最大径4~36 cm,镜下由3个胚层来源的各种成熟和未成熟组织组成,并见未成熟原始神经外胚层组织,组织学分级Ⅰ级3例、Ⅲ级1例。4例GP镜下见多个成熟性神经胶质结节播散性种植于大网膜。免疫组化标记GFAP、SOX2均阳性。术后3例采取辅助化疗,分别随访3~114个月,均健康生存,1例失访。结论 OIT伴GP临床罕见,其预后与OIT的组织学分级相关,GP存在复发或恶变风险,需长期密切随访。
【作者单位】： 福建省妇幼保健院病理科;福建医科大学附属第一医院病理科;
【分类号】：R737.31;R735.5
【正文快照】： 卵巢未成熟畸胎瘤(ovarian immature teratoma,OIT)是一类少见的生殖细胞肿瘤,其发病率占卵巢畸胎瘤的3%,占卵巢恶性肿瘤的1%[1]。腹膜胶质瘤病(gliomatosis perito-nei,GP)系成熟性神经胶质结节在腹膜表面呈播散性种植,可发生于卵巢成熟或未成熟畸胎瘤[2,3],主要见于OIT,文献，

本文编号：1262332