血管生成相关miRNAs与子痫前期

发布时间：2018-01-20 10:26

  本文关键词： 血管生成 子痫前期 内皮细胞功能 转录后调节 miRNAs RNA Dicer 胎盘组织 血管再生 血缺氧 　出处：《实用医学杂志》2015年06期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正MiRNAs是一类长度约9~25个核苷酸的非编码单链小分子RNA,由60~110 nt的内源性转录前体经过Drosha酶和Dicer酶加工而成。Mi RNA通过与目标m RNA分子的3′端非编码区(3′-untranslated region,3′UTR)的完全或不完全配对引起靶m RNA的降解或抑制其翻译,从而对基因进行转录后表达的调控[1]。Mi RNA对靶基因的转录后调节在血管再生及内皮细胞功能调控中起重要作用,如miR-126能在内皮细胞中特异性表达并调控血管生成;miR-210在缺氧导致的血管生成中发挥重要作用;miR-17/92簇
[Abstract]:Positive MiRNAs is a kind of non-coding single-stranded RNA with a length of about 9 ~ 25 nucleotides. The endogenous transcription precursor of 60,110nt was processed by Drosha enzyme and Dicer enzyme. Mi RNA passed through the 3 '-terminal noncoding region of the target m RNA molecule. 3. Untranslated region. The complete or incomplete pairing of UTRs causes the degradation of target m RNA or the inhibition of its translation, thus regulating the post-transcriptional expression of genes. [1. Mi RNA plays an important role in the regulation of vascular regeneration and endothelial cell function, such as the specific expression of miR-126 in endothelial cells and the regulation of angiogenesis. MiR-210 plays an important role in angiogenesis induced by hypoxia. MiR-17/92 cluster
【作者单位】： 南京医科大学附属淮安第一医院产科;
【分类号】：R714.244
【正文快照】： MiR NAs是一类长度约9~25个核苷酸的非编码单链它是导致孕产妇和围产儿死亡的主要原因之一。尽管PE小分子RNA,由60~110 nt的内源性转录前体经过Drosha的病因和发病机制尚未阐明,但胎盘被认为是PE潜在的酶和Dicer酶加工而成。MiR NA通过与目标m RNA分子的病理生理来源[4]。胎盘

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