奈达铂联合多西他赛治疗晚期宫颈癌的临床观察

发布时间：2018-01-26 03:19

  本文关键词： 多西他赛 奈达铂 晚期宫颈癌 增殖细胞核抗原 疗效 安全性　出处：《中国药房》2017年20期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:探讨奈达铂联合多西他赛对晚期宫颈癌患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性选取2014年4月-2016年4月于我院就诊的晚期宫颈癌患者53例,根据化疗方案分为观察组(31例)和对照组(22例)。对照组患者给予多西他赛注射液60 mg/m~2,ivgtt,qw;观察组患者在对照组基础上给予注射用奈达铂35 mg/m~2+0.9%氯化钠注射液稀释至500 m L,ivgtt(≥60 min),qw。两组患者均以21 d为1个化疗周期,行2个周期化疗。两组患者治疗结束2周后评价临床疗效,检测治疗前及治疗结束2周后增殖细胞核抗原(PCNA)积分,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率(77.42%)明显高于对照组(63.64%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者PCNA积分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者PCNA积分均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者各项不良反应均集中在I度,且不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:奈达铂联合多西他赛可明显提高晚期宫颈癌患者的临床疗效,与多西他赛单独使用相比,并不会增加不良反应的发生。
[Abstract]:Objective: to investigate the clinical efficacy and safety of neidaplatin combined with docetaxel in the treatment of advanced cervical cancer. From April 2014 to April 2016, 53 patients with advanced cervical cancer were selected retrospectively. According to the chemotherapy regimen, the patients in the observation group (n = 31) and the control group (n = 22) were divided into two groups. The patients in the observation group were treated with 35 mg/m~2 0.9% sodium chloride injection for injection of nedaplatin on the basis of the control group and diluted to 500ml / d iv gtt (鈮，

本文编号：1464515