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先天性宫颈闭锁分型手术治疗方法

发布时间:2018-03-18 05:14

  本文选题:宫颈闭锁 切入点:子宫体 出处:《实用妇产科杂志》2015年02期  论文类型:期刊论文


【摘要】:正子宫以解剖学内口为界分为子宫体和宫颈两部分,宫颈又以组织学内口为界分为子宫峡部和宫颈管。根据发生学原理,在排除了由于副中肾管发育不良形成Mayer-Rokitansky-Kunster-Hauser(MRKH)综合征中伴有痕迹子宫发育而形成的无宫颈病例,我们把宫颈发育异常分为宫颈闭锁与宫颈功能不全两种类型。本文结合对宫颈闭锁畸形特征的研究,讨论其手术治疗方法。
[Abstract]:The normal uterus is divided into uterine body and cervix by anatomical internal orifice, and the cervix is divided into uterine isthmus and cervix canal by histological internal orifice. The absence of cervix due to the formation of Mayer-Rokitansky-Kunster-Hauser MRKH syndrome with traces of uterine development was excluded. We divided cervical dysplasia into two types: cervical atresia and cervical dysfunction.
【作者单位】: 安徽医科大学阜阳临床学院;
【分类号】:R713.4

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号:1628145

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