XRCC1多态性与子宫内膜异位症及卵巢癌易感性的Meta分析

发布时间：2018-03-30 15:48

  本文选题：XRCC　切入点：多态性　出处：《现代预防医学》2017年23期

【摘要】：目的研究X射线交错互补修复基因1(X-ray repair cross-complementing group 1,XRCC1)多态性与子宫内膜异位症(Endometriosis,EMS)和卵巢癌易感性的关系。方法全面检索数据库,收集有关XRCC1多态性与EMS和卵巢癌发病相关的病例对照研究,采用Stata12.0进行Meta分析。结果共纳入9项研究(EMS:病例561例,对照557例;卵巢癌:病例1 087例,对照1 446例)。XRCC1 Arg194Trp多态性与EMS和卵巢癌易感性无关;XRCC1 Arg399Gln多态性与EMS和卵巢癌易感性有关(隐性模型AA vs.GG:OR=1.65,95%CI:1.02~2.67,P=0.042和纯合子模型AA vs.AG+GG:OR=1.76,95%CI:1.03~3.02,P=0.039)。亚组分析提示,XRCC1 Arg194Trp多态性与EMS易感性有关(等位基因模型T vs.C:OR=1.48,95%CI:1.03~2.14,P=0.036);XRCC1 Arg399Gln多态性与EMS易感性有关(隐性模型AA vs.GG:OR=2.16,95%CI:1.19~3.93,P=0.011和纯合子模型AA vs.AG+GG:OR=2.37,95%CI:1.07~5.23,P=0.033);但是XRCC1两位点基因多态性与卵巢癌易感性无关。结论 XRCC1 Arg399Gln多态性与EMS和卵巢癌易感性有关。
[Abstract]:Objective to study the relationship between X ray interlaced complementary repair gene (1(X-ray repair cross-complementing group 1) polymorphism and Endometriosisus (EMS1) and ovarian cancer susceptibility.Methods A comprehensive database was searched and a case control study on the association of XRCC1 polymorphism with EMS and ovarian cancer was carried out. Stata12.0 was used for Meta analysis.Results A total of 9 studies were included: 561 cases, 557 controls, 1 087 cases of ovarian cancer,Conclusion XRCC1 Arg399Gln polymorphism is associated with susceptibility to EMS and ovarian cancer.
【作者单位】： 四川大学华西公共卫生学院(华西第四医院);
【分类号】：R711.71;R737.31

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