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产前超声诊断胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形的临床价值

发布时间:2018-04-01 22:18

  本文选题:肺囊腺瘤样畸形 切入点:支气管闭锁 出处:《临床超声医学杂志》2016年11期


【摘要】:正胎儿先天性肺囊腺瘤样畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是肺的先天性畸形之一,为胎儿肺内肿物,发生于胚胎发育第5~10周,发生率约占胎儿先天性肺部畸形的25%[1],病死率较高。CCAM是一种以终末支气管过度增长为特征的肺发育异常,与支气管肺芽和分支发育过程中局限停止或缺失引起支气管闭锁有关,从而导致气管缺失在肺实质内形成
[Abstract]:Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is one of the congenital malformations of the lung. The incidence of fetal congenital pulmonary malformation is about 25%. The mortality rate is higher. CCAM is a kind of pulmonary dysplasia characterized by excessive growth of the terminal bronchus, which is related to the bronchial atresia caused by the limited stop or absence of bronchial bud and branch development. Which leads to trachea deficiency in the lung parenchyma.
【作者单位】: 解放军第一七五医院厦门大学附属东南医院超声科;
【分类号】:R445.1;R714.5

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