阿那曲唑对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长的作用

发布时间：2018-04-18 03:09

  本文选题：子宫内膜癌 + 芳香化酶抑制剂　； 参考：《基因组学与应用生物学》2015年02期

【摘要】：为探讨芳香化酶抑制剂阿那曲唑对人子宫内膜癌裸鼠移植瘤生长的作用,将ER+/PR+的人子宫内膜癌细胞株RL-952种植于BALB/c雌性裸鼠,待成瘤成功,予不同药物处理,阿那曲唑组、甲地孕酮组、阿那曲唑+甲地孕酮组以及空白对照组,观察移植瘤生长体积的变化以及抑癌基因PTEN的表达。结果显示阿那曲唑组、阿那曲唑+甲地孕酮组给药后瘤体体积增长相对缓慢,PTEN表达增强,与甲地孕酮组和空白对照组比较差异有统计学意义;阿那曲唑组和阿那曲唑+甲地孕酮组两组之间差异无统计学意义。以上结果表明,阿那曲唑能明显抑制子宫内膜癌移植瘤的生长,其生长抑制作用较甲地孕酮更强;两者联用时,与单用阿那曲唑相比,生长抑制作用无明显增强。
[Abstract]:To investigate the effect of aromatase inhibitor Anatrizole on the growth of human endometrial carcinoma xenografts in nude mice, ER / PR human endometrial cancer cell line RL-952 was implanted in BALB/c female nude mice.The growth volume of transplanted tumor and the expression of tumor suppressor gene PTEN were observed in megestrol group, anatrizole megestrol group and blank control group.The results showed that the expression of PTEN in anatrizole group and anatrizole megestrol group increased slowly after administration, and the difference was statistically significant compared with that of megestrol group and blank control group.There was no significant difference between the anatrizole group and the anatrizole megestrol group.The results showed that Anatrizole could significantly inhibit the growth of endometrial carcinoma xenografts, and the inhibitory effect was stronger than that of megestrol, but the growth inhibition was not significantly increased in combination with anatrizole alone.
【作者单位】： 广东省第二人民医院妇产科;广东省人民医院消化内科;
【基金】：广东省医学科研基金项目(A2013131)资助
【分类号】：R737.33

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本文编号：1766519