Mppa介导的光动力疗法诱导人卵巢癌细胞凋亡

发布时间：2018-04-24 14:32

  本文选题：光动力疗法 + 焦脱镁叶绿酸甲酯　； 参考：《第二军医大学学报》2015年11期

【摘要】：目的探讨焦脱镁叶绿酸甲酯(methyl pyropheophorbide-a,Mppa)介导的光动力疗法(Mppa-PDT)抑制人卵巢癌SKOV3细胞活性、触发其凋亡的机制。方法将处于对数生长期的人卵巢癌SKOV3细胞随机分为Mppa-PDT处理组(加光敏剂Mppa和LED光照处理)和对照组(空白对照、仅加光敏剂Mppa单药对照、仅接受LED单光对照)。Mppa-PDT作用于人卵巢癌SKOV3细胞后,CCK-8法检测细胞活性;AnnexinⅤ-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率;DAPI染色观察细胞凋亡的核的形态学改变;DCFH-DA染色观察细胞内活性氧(ROS)的产生;单细胞凝胶电泳观察DNA损伤情况;蛋白质印迹法检测p53、Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白的表达变化。结果 (1)Mppa-PDT能显著抑制人卵巢癌SKOV3细胞的活性,其抑制作用具有一定的剂量依赖性;(2)Mppa-PDT诱导的人卵巢癌SKOV3细胞凋亡率高于空白对照、单药对照和单光对照组(P0.05),且空白、单药、单光3组对照组间凋亡率差异无统计学意义(P0.05);(3)Mppa-PDT作用于人卵巢癌SKOV3细胞后,DAPI细胞核荧光染色可见细胞核深染的凋亡细胞;DCFH-DA荧光染色发现Mppa-PDT组细胞内ROS水平高于3个对照组;单细胞凝胶电泳显示Mppa-PDT组的DNA损伤情况高于3个对照组;蛋白质印迹法检测发现p53、Caspase-3、Bax蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低(P0.05)。结论 Mppa介导的光动力疗法能够抑制人卵巢癌SKOV3细胞活性并诱发其凋亡,且伴随有DNA损伤及线粒体凋亡途径的激活。
[Abstract]:Objective to investigate the mechanism of methyl pyropheophorbide-a (Mppa) -mediated photodynamic therapy (Mppa-PDT) in inhibiting the activity of human ovarian cancer SKOV3 cells and triggering its apoptosis. Methods Human ovarian cancer SKOV3 cells in logarithmic growth phase were randomly divided into Mppa-PDT treatment group (treated with Guang Min Mppa and LED) and control group (blank control group, single drug control with Guang Min Mppa alone). Apoptosis rate of Human Ovarian Cancer SKOV3 cells treated only with LED single Light Control Mppa-PDT and CCK-8 Assay for Cell activity Annexin 鈪，

本文编号：1797037