当前位置:主页 > 医学论文 > 妇产科论文 >

宫腔粘连子宫内膜组织中ArhGAP29、E-cadherin的表达及意义

发布时间:2018-05-04 13:27

  本文选题:宫腔粘连 + ArhGAP ; 参考:《临床与实验病理学杂志》2017年01期


【摘要】:目的探讨ArhGAP29和E-cadherin在宫腔粘连(intrauterine adhesions,IUAs)子宫内膜组织中的表达及其临床意义,分析ArhGAP29、E-cadherin在IUAs发病中的作用机制。方法采用免疫组化PV 9000两步法检测IUAs中ArhGAP29、E-cadherin的表达,分析其与IUAs的临床病理特征关系以及ArhGAP29、E-cadherin的相关性。结果(1)ArhGAP29、E-cadherin在正常子宫内膜中表达的免疫组化反应评分(immunoreactive score,IRS)高于IUAs患者,差异有统计学意义(P=0.017,P=0.004);(2)中度IUAs患者子宫内膜中ArhGAP29、E-cadherin表达的IRS高于重度IUAs患者,差异有统计学意义(P=0.020,P=0.026);非闭经IUAs患者子宫内膜ArhGAP29、E-cadherin表达的IRS高于闭经IUAs患者,差异有统计学意义(P=0.019,P=0.031);(3)ArhGAP29表达降低与E-cadherin低表达之间呈显著正相关(r=0.725,P0.001)。结论 ArhGAP29、E-cadherin在IUAs子宫内膜中表达降低,其下降程度与IUAs严重程度有关,ArhGAP29、E-cadherin降低可能参与IUAs的形成。
[Abstract]:Objective to investigate the expression and clinical significance of ArhGAP29 and E-cadherin in endometrium of intrauterine adhesions and to analyze the role of ArhGAP29E-cadherin in the pathogenesis of IUAs. Methods the expression of ArhGAP29E-cadherin in IUAs was detected by two step immunohistochemical method (PV 9000). The relationship between the expression of ArhGAP29E-cadherin and the clinicopathological features of IUAs and the correlation between ArhGAP29E-cadherin and E-cadherin were analyzed. Results the expression of ArhGAP29E-cadherin in normal endometrium was significantly higher than that in patients with IUAs, and the IRS expression of ArhGAP29E-cadherin in moderate IUAs patients was higher than that in severe IUAs patients. The expression of IRS in endometrial ArhGAP29 E-cadherin in patients with non-amenorrhea IUAs was significantly higher than that in patients with amenorrhea IUAs. The difference was statistically significant. There was a significant positive correlation between the low expression of ArhGAP29 and the low expression of E-cadherin. Conclusion the decreased expression of ArhGAP29E-cadherin in IUAs endometrium is related to the severity of IUAs. The decrease of ArhGAP29E-cadherin may be involved in the formation of IUAs.
【作者单位】: 首都医科大学附属北京妇产医院妇科微创中心;
【基金】:国家科技支撑计划(2014BAI05B03) 首都卫生发展科研专项经费资助(2014-1-2112) 北京市医院管理局临床医学发展专项经费资助(ZYLX201406)
【分类号】:R711.74

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 黄娟;张俊洁;;E-cadherin与卵巢癌侵袭、转移关系的研究进展[J];现代生物医学进展;2010年11期

2 林晓;李昱;米粲;;Expressions of Beta-catenin,E-cadherin and MMP-7 in Ovarian Epithelial Tumors[J];Chinese Journal of Cancer Research;2008年03期

3 宋阳;胡军;郝立宏;赵瑾瑶;宫琳琳;邵淑娟;;E-cadherin基因在卵巢癌高低转移细胞中的差异表达及其机制的探讨[J];大连医科大学学报;2007年05期

4 翟梅娟;孙丽君;刘红胜;杨俊杰;寿乐意;;卵巢浆液性肿瘤中E-cadherin的表达及临床意义[J];现代实用医学;2012年07期

5 李龙;王月玲;;T-cadherin与宫颈癌关系的研究[J];广西医学;2013年10期

6 何波;郭晓青;;E-cadherin在晚期卵巢癌原发灶和转移灶中的表达及意义[J];中国妇幼保健;2014年09期

7 张秀芬,陈素琴,张杰英,张丽华,尹桂然;E-cadherin及nm23-H_1在滋养细胞疾病中的表达及意义[J];中国肿瘤临床;2004年16期

8 张秀芬;魏振杰;张玉华;陈玲;李志红;霍高翔;;COX-2、E-cadherin和β-catenin在妊娠期高血压疾病中的表达及意义[J];中国妇幼保健;2009年24期

9 王文萍;林金芳;;E-cadherin在早期粘附内膜组织中的表达及意义[J];中国临床医学;2010年05期

10 姜琳;胡军;;E-cadherin-catenins粘附复合体与卵巢癌侵袭、转移和预后之间关系的研究进展[J];大连医科大学学报;2011年01期

相关会议论文 前2条

1 胡建功;宋立刚;金小萍;张力;赵旭梅;王竹君;王宁;;妊娠滋养细胞肿瘤中E-cadherin和p53的表达研究[A];中国(第七届)肿瘤微创治疗学术大会暨世界影像导引下肿瘤微创治疗学会成立筹备大会论文汇编[C];2011年

2 胡卫平;江文静;;N-cadherin、E-cadherin和p63在宫颈癌中的表达及相关性[A];中华医学会第十次全国妇产科学术会议妇科肿瘤会场(妇科肿瘤学组、妇科病理学组)论文汇编[C];2012年

相关博士学位论文 前3条

1 胡军;E-cadherin与卵巢癌转移的相关性及机制研究[D];大连医科大学;2007年

2 刘向文;Astrocyte elevated gene-1 (AEG-1)以及E-cadherin在宫颈癌中的表达及AEG-1基因沉默对细胞上皮间质化的影响[D];兰州大学;2014年

3 陆芝英;雌激素经PI3K/AKT信号传导通路调控E-cadherin、a-actinin-4促进shRNA ERa/β SKOV3干扰株转移的研究[D];复旦大学;2012年

相关硕士学位论文 前10条

1 高玉梅;探索N-cadherin在卵巢癌发生和进展中的作用及意义[D];石河子大学;2015年

2 林路;E-cadherin,β-catenin,N-cadherin在浆液性卵巢癌中的表达及意义[D];安徽医科大学;2015年

3 何宏月;EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Snail和Slug在子宫内膜异位症中的表达及意义[D];天津医科大学;2015年

4 赵婷婷;TCF4和E-cadherin在卵巢肿瘤中的表达及临床意义[D];安徽医科大学;2016年

5 刘文明;miR-27b抑制卵巢癌细胞VE-cadherin表达和肿瘤血管生成拟态[D];苏州大学;2016年

6 薛景戈;胰岛素样生长因子-1下调E-cadherin的表达促进卵巢癌侵袭转移的机制研究[D];郑州大学;2016年

7 谭勇川;E-cadherin、β-catenin、Vimentin、CD44v6、EGFR在肺癌及卵巢癌组织的表达差异与远处转移的关系研究[D];川北医学院;2016年

8 陈瑜;宫颈癌血管生成拟态与HIF-1α及上皮间质转化相关标志蛋白的关系[D];河北北方学院;2016年

9 张弦;稳定沉默HPV16E6基因对宫颈癌SiHa细胞中E-cadherin高甲基化的影响[D];南华大学;2016年

10 何波;E-cadherin在晚期上皮性卵巢癌原发灶和转灶中的表达及意义[D];石河子大学;2014年



本文编号:1843139

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/1843139.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户8be79***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com