PDCD6单核苷酸基因多态性与子宫内膜异位症易感性的研究

发布时间：2018-05-09 11:30

  本文选题：程序性死亡细胞因子 + 子宫内膜异位症　； 参考：《实用妇产科杂志》2015年07期

【摘要】：目的:探讨程序性死亡细胞因子6(PDCD6)基因多态性与子宫内膜异位症(EMT)的遗传易感性的关系。方法:选择我院2013年12月至2014年5月收治的单纯卵巢子宫内膜异位囊肿患者25例及无血缘关系的健康育龄妇女25例为研究对象,利用聚合酶链反应(PCR)及飞行时间质谱分析法对PDCD6基因两个位点rs4957020和rs4957014进行分析。结果:rs4957020基因上携带T等位基因的基因型(CT+TT)可提高EMT发病的风险(OR=3.273,95%CI 1.008~10.621,P0.05),同时,rs4957014基因上携带G等位基因的基因型(GT+GG)可提高EMT发病的风险(OR=3.431,95%CI 1.026~11.476,P0.05)。结论:PDCD6基因可能是导致EMT发生、发展的一个新的易感基因。
[Abstract]:Objective: To investigate the relationship between the genetic polymorphisms of programmed death cell factor 6 (PDCD6) and the genetic susceptibility to endometriosis (EMT). Methods: 25 cases of simple ovarian endometriosis cysts in our hospital from December 2013 to May 2014 were selected and 25 cases of unrelated healthy childbearing age women were studied by polymerase chain reaction (PCR). PCR and time of flight mass spectrometry analysis were used to analyze the two loci of PDCD6 gene rs4957020 and rs4957014. Results: the genotype of T allele on rs4957020 gene (CT+TT) could increase the risk of EMT disease (OR=3.273,95%CI 1.008~10.621, P0.05), and the genotype of the allele carrying the allele on the rs4957014 gene could be improved. The risk of EMT (OR=3.431,95%CI 1.026~11.476, P0.05). Conclusion: PDCD6 gene may be a new susceptible gene for the occurrence and development of EMT.

【作者单位】： 首都医科大学附属北京安贞医院;
【分类号】：R711.71

【参考文献】

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【共引文献】

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