SND1低表达宫颈癌CasKi细胞稳定株的构建及其生物学功能变化

发布时间：2018-05-11 23:18

  本文选题：子宫颈肿瘤 + SND蛋白　； 参考：《山东医药》2017年21期

【摘要】：目的构建SND1低表达的人宫颈癌CasKi细胞稳定株,探讨SND1低表达对CasKi细胞生物学功能的影响。方法 CasKi细胞随机分为六组,空白对照组不做处理,阴性对照组、干扰1~4组分别转染TRC2-p LKO-puro Vector的空载慢病毒液及SND1 shRNA(1~4)慢病毒液,用嘌呤霉素筛选CasKi细胞稳定株。分别用Western blotting技术、RT-PCR技术检测CasKi细胞内SND1蛋白、mRNA表达,确认转染效率。用CCK-8法检测CasKi细胞增殖活力(OD_(450)值),用细胞划痕实验检测CasKi细胞相对迁移距离。结果空白对照组细胞全部死亡,阴性对照组及干扰1~4组细胞部分存活,证明细胞稳定株转染构建成功。干扰1~4组SND1蛋白、mRNA相对表达量与空白对照组、阴性对照组比较,P均0.05;干扰3、4组与其他组比较,P均0.05。干扰3、4组OD_(450)值、相对迁移距离与空白对照组、阴性对照组比较,P均0.05。结论成功构建了SND1低表达的CasKi细胞稳定株;SND1低表达的CasKi细胞增殖和迁移能力降低。
[Abstract]:Objective To investigate the effect of low expression of SND1 on the biological function of CasKi cells . Methods CasKi cells were randomly divided into six groups , the negative control group , the negative control group , the negative control group , the negative control group and the negative control group .

【作者单位】： 天津医科大学;
【基金】：国家杰出青年基金资助项目(31125012) 教育部“创新团队发展计划”(IRT13085) 国家自然科学基金资助项目(31670759、31370749、31501056) 天津市自然科学基金项目(16JCQNJC09000)
【分类号】：R737.33
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本文编号：1876080