无创产前诊断在胎儿染色体结构异常中的研究进展
发布时间:2018-06-26 01:03
本文选题:产前诊断 + 染色体结构异常 ; 参考:《中国产前诊断杂志(电子版)》2016年04期
【摘要】:正一直以来,人们致力于开发一种早期、安全、准确的产前筛查方法以排查胎儿染色体异常,降低新生儿出生缺陷率。传统的介入性产前诊断方法有0.5%~1%的流产风险。因此,人们开始寻找一种准确又无创的产前诊断途径。研究至今,在孕妇外周血中发现了胎儿有核红细胞、胎儿游离DNA、胎儿游离RNA等新兴的研究物质,为非介入性产前诊断提供可能,其中基于胎儿游离DNA的胎儿染
[Abstract]:Recently, people have been developing an early, safe and accurate prenatal screening method to detect fetal chromosomal abnormalities and reduce the rate of neonatal birth defects. Traditional interventional prenatal diagnosis has a 0.5% risk of abortion. Therefore, people began to look for an accurate and non-invasive way of prenatal diagnosis. Up to now, new research materials, such as fetal nucleated red blood cells, fetal free DNA and fetal free RNA, have been found in maternal peripheral blood, which provide the possibility for non-interventional prenatal diagnosis, in which fetal staining based on fetal free DNA is possible.
【作者单位】: 广东省妇幼保健院医学遗传中心;
【分类号】:R714.53
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1 吴sダ,
本文编号:2068339
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