Genistein对裸鼠卵巢癌移植瘤的影响
发布时间:2018-07-02 23:41
本文选题:卵巢癌 + Genistein ; 参考:《河北医科大学》2014年硕士论文
【摘要】:目的:在妇科恶性肿瘤中死亡率最高的当属卵巢癌。因其发生发展具有隐匿性的特点,约70%的患者在发现时已属于晚期(FIGO分期IIB-IV期),其五年生存率不到40%[1]。肿瘤减灭术联合术后化疗成为卵巢癌治疗的标准方案。静脉化疗复发率较高,腹腔化疗可以延长无瘤生存期并延长总生存率,但其毒副作用较大,其应用受到限制,因此,寻找低毒有效抗癌制剂成为当前卵巢癌治疗研究的重要课题。 大豆中天然存在的黄酮类化合物主要有3种,即大豆甙类(daidzin)、染料木甙类(genistin)、黄豆甙类(glycitin),其中又以染料木黄酮(genistein)含量最多,活性最强,其化学名为4,5,7-三羟基异黄酮。研究表明genistein具有多种生物学活性,如雌激素样作用、抗雌激素样作用、抗氧化和调节细胞周期等,近年来因其显著的防癌抗癌效果而倍受关注。然而genistein水溶性差,口服吸收效率较低。在绝大多数的体内外实验中通常利用二甲基亚砜(DMSO)进行溶解,但是DMSO对细胞的毒副作用不可忽视,不仅影响实验效果,而且也限制药物的临床应用。羟丙基-β-环糊精是一种无毒、刺激性小、可以供静脉注射的辅料。经羟丙基-β-环糊精包合后的黄酮类化合物,增强了药物的生物利用度,改善了溶解度及稳定性。近年来研究发现microRNAs是肿瘤形成过程的重要参与者,人类多种肿瘤的发生发展与microRNAs的异常表达有关,扮演着癌基因与抑癌基因的角色。本课题以人卵巢上皮性癌裸鼠皮下移植瘤为研究对象,利用羟丙基-β-环糊精包合的genistein,探讨Genistein对人上皮性卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用及其对PTEN蛋白和microR-21的影响,为Genistein在上皮性卵巢癌的临床治疗及预防中的应用提供理论依据。 方法: 1细胞培养:人卵巢癌细胞SKOV3细胞,培养在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基中,培养箱为温度为37℃,含5%CO2。 2裸鼠移植瘤模型的建立及实验分组:实验动物为BALB/C/nu/nu无胸腺裸小鼠,5~6周龄,18-22g,雌性,在SPF级环境下饲养。常规无菌培养SKOV3细胞,当细胞长至对数期时,用0.25%胰酶对细胞进行消化,离心,配制成2.5×107个/ml单细胞悬液,在无菌条件下接种于裸鼠背部近前肢处的皮下,每只裸鼠接种0.2ml(即5×106个细胞)单细胞悬液。观察移植瘤生长情况,种瘤第7天选出移植瘤接种成功,并且移植瘤直径在4~7mm的的裸鼠进行试验,将选出的裸鼠随机分成六组:对照组(辅料组)顺铂组,Genistein包合物低剂量组,顺铂+Genistein包合物低剂量组,Genistein包合物中剂量组,Genistein包合物高剂量组,每组6只。 3实验药物的制备:Genistein包合物、辅料、顺铂均由0.9%氯化钠注射液配制成所需浓度,即刻使用。 4给药方法:Genistein包合物含genistein的浓度为6%,用药中低、中、高剂量分别按含genistein量50mg/kg、150mg/kg、450mg/kg腹腔注射,每天一次,连续3周;对照组(辅料组)按Genistein包合物低剂量组所含羟丙基β-环糊精量进行腹腔注射,每天一次,连续3周,顺铂组按3mg/kg腹腔注射,每天一次,连用7天,3周后处死;Genistein包合物低剂量+顺铂组同两药单独给药方法。 5裸鼠重量及移植瘤体积和重量的测量:从种瘤后开始每天观察裸鼠精神状态、饮食、大便、活动及生长等情况。治疗前测裸鼠体重,移植瘤的最长径(a)和最短径(b),治疗后,每周测量裸鼠体重,移植瘤的最长径(a)和最短径(b),并按公式V(mm3)=πab2/6计算移植瘤体积。停药24小时终止观察,脱颈法处死裸鼠,剥取瘤组织,并称重。计算肿瘤抑瘤率IR(%)=(1-治疗组肿瘤平均瘤重/对照组中平均瘤重)×100%。 6免疫组织化学染色检测移植瘤组织中PTEN蛋白的表达情况。 7用RT-qPCR技术检测移植瘤组织中microR-21、PTEN mMRA的表达。 8统计学方法:采用SPSS19.0统计学软件对实验数据进行处理。等级资料按秩转换多个独立样本比较的Student-Newman-kelus检验,计量资料以析因设计和单因素方差分析进行检验,以P<0.05为差异有统计学意义。 结果: 1给药过程顺利,顺铂组及联合用药组裸鼠出现消瘦、精神状态较差,随着周龄的增加,体重有下降趋势,且与对照组相比差异均有统计学意义。其余各组裸鼠体重均有所增长,但与对照组相比,差异无统计学意义。在开始给药时,各组移植瘤体积无统计学差异,随时间延长各组瘤体积均逐渐增大,给药第22天各组移植瘤平均体积均比对照组小。处死裸鼠后各组抑瘤率分别为:联合用药组>顺铂组>Genistein包合物低剂量组;genistein包合物高剂量组>中剂量组>低剂量组。顺铂和genistein包合物虽然都能抑制肿瘤生长,但是顺铂和genistein包合物并无明显的协同作用。 2裸鼠移植瘤组织中PTEN蛋白表达情况:各剂量genistein包合物均能增加PTEN蛋白表达,与对照组相比差异有统计学意义,但是顺铂组对PTEN蛋白表达则无明显影响,联合组统计结果显示genistein包合物与顺铂对PTEN蛋白表达无协同作用;与PTEN蛋白相对应的PTENmRNA结果也有上述规律。 3裸鼠移植瘤组织中miR-21的表达情况:各剂量genistein包合物均能降低miR-21的表达,与对照组相比差异均有统计学意义,但是顺铂组对miR-21的表达则无明显影响,联合组统计结果显示genistein包合物与顺铂对miR-21的表达无协同作用,说明顺铂不能降低miR-21的表达。 结论: 1顺铂与Genistein包合物均具有抑制肿瘤生长的作用,并随genistein剂量增大抑制作用也增强,联合用药比单独用药组均能增加对肿瘤生长的抑制,但统计学分析差异并无显著性,可能与样本量较小有关。 2Genistein包合物可明显增加PTEN蛋白的表达,,并呈现剂量依赖性,但顺铂对PTEN蛋白表达无明显影响,且联合用药也无明显协同作用。 3Genistein各剂量均可以抑制miR-21的表达,增加PTEN mRNA的表达,且表现为剂量依赖性,但顺铂对miR-21及PTEN mRNA的表达无明显影响,且联合用药也无明显协同作用。
[Abstract]:Objective : In the case of ovarian cancer with the highest mortality in gynecological malignant tumors , about 70 % of patients with advanced stage ( FIGO stage IIB - IV ) were found to have a 5 - year survival rate of less than 40 % . Chemotherapy is a standard protocol for ovarian cancer treatment . The recurrence rate of intravenous chemotherapy is high , intraperitoneal chemotherapy can prolong the survival time without tumor and prolong the overall survival rate , but its toxic side effect is large and its application is limited . Therefore , it is an important topic to search for low - toxic and effective anti - cancer agents to be used in the treatment of ovarian cancer .
The study shows that genistein has many biological activities such as estrogen - like action , anti - estrogen - like action , anti - oxidation and regulation of cell cycle .
Method :
1 Cell culture : Human ovarian cancer cell SKOVCs were cultured in RPMI - 1640 medium containing 10 % fetal bovine serum , and the incubator was incubated at 37 鈩
本文编号:2091383
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