共载STAT3 siRNA与顺铂纳米脂质体逆转卵巢癌细胞株耐药的实验研究

发布时间：2018-10-09 15:51

【摘要】：目的探讨共载信号转导和转录激活子3(STAT3)si RNA与顺铂(DDP)纳米脂质体(STAT3/DDP-Lip)对耐药性SKOV3/DDP卵巢肿瘤的逆转与治疗作用。方法采用薄膜法制备共载脂质体并测定其纳米表征,利用Western-blot及RT-PCR法检测STAT3/DDP-Lip体外对STAT3的干扰效果,通过细胞杀伤实验与裸鼠体内抑瘤实验分别评价STAT3/DDP-Lip的体内外抗肿瘤作用。结果成功构建了共载si RNA和DDP的纳米脂质体,体外条件下STAT3/DDP-Lip处理后耐药细胞的STAT3蛋白相对表达量下降为0.225;STAT3/DDP-Lip对SKOV3耐药细胞的IC50值为3.75μg/ml,耐药逆转倍数为7.51;体内耐药卵巢癌治疗中,STAT3/DDP-Lip能显著抑制肿瘤体积[(215±122)mm3],与空白对照组[(1 316±140)mm3]比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论 STAT3/DDP-Lip可以在体内外抑制DDP耐药性卵巢癌SKOV3细胞株生长。
[Abstract]:Objective to investigate the reversal and therapeutic effects of co-loaded signal transduction and activator of transcription 3 (STAT3) si RNA and cisplatin (DDP) nanoliposomes (STAT3/DDP-Lip) on drug-resistant SKOV3/DDP ovarian tumors. Methods the co-loaded liposomes were prepared by membrane method and their nano-characterization were measured. The interference effect of STAT3/DDP-Lip on STAT3 in vitro and in vitro was detected by Western-blot and RT-PCR. The anti-tumor effects of STAT3/DDP-Lip in vivo and in vitro were evaluated by cell killing test and tumor inhibition test in nude mice respectively. Results the nanoliposomes co-loaded with si RNA and DDP were successfully constructed. In vitro, the relative expression of STAT3 protein in drug-resistant cells treated with STAT3/DDP-Lip decreased to 0.225% STAT3 / DDP-Lip, the IC50 value of SKOV3 resistant cells was 3.75 渭 g / ml, the reversal multiple of drug resistance was 7.51.In vivo, STAT3 / DDP-Lip could significantly inhibit the tumor volume [(215 卤122) mm3], compared with the control group [(1 316 卤140) mm3]. The difference was statistically significant (P0.01). Conclusion STAT3/DDP-Lip can inhibit the growth of DDP resistant ovarian cancer SKOV3 cell line in vitro and in vivo.
【作者单位】： 解放军第101医院妇产科;大连市食品药品检验所;
【分类号】：R737.31

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 谭斐;张阳德;万小平;周伟华;曾庆红;王吉伟;赵劲风;;纳米脂质体的制备[J];中国医学工程;2009年05期

2 孙聚魁;邓英杰;曹金娜;;纳米脂质体研究进展[J];沈阳药科大学学报;2010年12期

3 邓启盼;曹亚;;纳米脂质体应用于肿瘤研究的进展[J];国际病理科学与临床杂志;2010年06期

4 ;纳米脂质体可有效止血或可应用于大规模灾害[J];技术与市场;2013年03期

5 苏晓明;费瑜;苏东影;;葡激酶纳米脂质体的制备及靶向溶栓的实验研究[J];中国老年学杂志;2008年24期

6 王成涛;籍保平;孙宝国;曹雁平;陈龙飞;;Subtilisin FS33 RGDS-载酶纳米脂质体的制备与效果评价[J];食品与发酵工业;2008年11期

7 彭健;汤伟;刘路;谭亮;王荣兵;陈伟;周健;;磁性阳离子纳米脂质体的制备及其性能表征[J];中国现代医学杂志;2008年17期

8 吴亚妮;徐云龙;孙文晓;;木瓜蛋白酶纳米脂质体的制备及其粒度控制[J];上海交通大学学报(农业科学版);2007年02期

9 许伯慧;李晓霞;张倩;朱清;;齐墩果酸纳米脂质体在大鼠体内的组织分布[J];中国临床药理学杂志;2014年01期

10 张磊,平其能,郭健新,刘哲;口服胰岛素纳米脂质体的制备及其降血糖作用[J];中国药科大学学报;2001年01期

相关会议论文 前6条

1 李光慧;沈海星;钱隽;;具有脑靶向功能的~(125)I-AIBZM纳米脂质体研究[A];中华医学会第九次全国核医学学术会议论文摘要汇编[C];2011年

2 戎佩佩;宋金春;;羟喜树碱pH敏感阳离子纳米脂质体的制备[A];2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集[C];2009年

3 戎佩佩;宋金春;;羟喜树碱pH敏感阳离子纳米脂质体的制备[A];2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集[C];2010年

4 张晓萌;杨焕军;蒋国梁;;顺铂纳米脂质体对小肠上皮损伤的研究[A];中华医学会放射肿瘤治疗学分会六届二次暨中国抗癌协会肿瘤放疗专业委员会二届二次学术会议论文集[C];2009年

5 白先群;沈雪松;;青蒿类药物纳米脂质体的包封率和体外释药的研究[A];中国化学会成立80周年第十六届全国化学热力学和热分析学术会议论文集[C];2012年

6 吴虹燕;祁晓东;宫丽];曹易懿;任进;;注射用熊果酸纳米脂质体细菌回复突变试验[A];2006年全国药物毒理学会议论文集[C];2006年

相关重要报纸文章 前1条

1 整理 白毅;抗肿瘤纳米脂质体药物研究[N];中国医药报;2011年

相关博士学位论文 前5条

1 王亚伟;紫杉醇与阿霉素联合载药纳米脂质体的制备及其对肺癌的协同治疗作用研究[D];山东大学;2015年

2 周平红;磁性阿霉素纳米脂质体靶向治疗裸鼠大肠癌的实验研究[D];复旦大学;2003年

3 阮春成（Thanh Xuan Nguyen）;基于壳聚糖包覆的纳米脂质体的盐酸小檗碱口服给药[D];华中科技大学;2014年

4 刘焕义;纳米脂质体包裹pORF-mCD40L基因治疗联合化疗抗肿瘤实验研究[D];四川大学;2006年

5 童强;磁性吉西他滨隐形纳米脂质体的制备及其磁控靶向抑瘤作用的实验研究[D];华中科技大学;2007年

相关硕士学位论文 前10条

1 池金颖;还原型辅酶Q_(10)纳米脂质体组合物的制备及稳态化研究[D];江南大学;2015年

2 许贤会;阿维菌素纳米脂质体的制备及质量控制[D];西北农林科技大学;2015年

3 解方园;共载盐霉素和氯喹的纳米脂质体体外抗肝癌细胞和肝癌干细胞的作用研究[D];第二军医大学;2015年

4 杨秀丽;紫杉醇纳米脂质体凝胶剂的制备与评价[D];浙江大学;2014年

5 崔凤华;甘草酸二钾修饰型纳米脂质体促进角膜吸收的实验研究[D];济南大学;2015年

6 骆晓波;表没食子儿茶素没食子酸酯纳米脂质体的制备及其对鳕鱼保鲜效果的研究[D];中国计量学院;2015年

7 籍冰朔;尼莫地平纳米脂质体的制备及其抗帕金森症研究[D];燕山大学;2016年

8 明慧;~(131)I标记RGD纳米脂质体的裸鼠荷瘤动物模型实验研究[D];天津医科大学;2016年

9 何娜;鲢鱼鱼油多不饱和脂肪酸纳米脂质体的制备及其性质研究[D];南昌大学;2016年

10 张必芳;番茄红素纳米脂质体的制备及其体内吸收、抗氧化的研究[D];合肥工业大学;2009年

，

本文编号：2259901