靶向沉默CD105和Ki67的表达对卵巢癌OVCAR3细胞生物学行为的影响

发布时间：2018-10-26 15:06

【摘要】：目的探讨沉默CD105和Ki67基因表达对人卵巢上皮癌OVCAR3细胞系生物学行为的影响。方法CD105-siRNA、Ki67-siRNA、CD105-siRNA+Ki67-siRNA、阴性对照组分别转染卵巢癌OVCAR3细胞,用MTT法、划痕实验、Transwell小室及流式细胞术检测CD105、Ki67单基因沉默及联合基因沉默对人卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响。结果与各自的空白对照组及空脂质体对照组相比,单基因CD105-siRNA组、单基因Ki67-siRNA组和双基因联合干预组基因沉默后人卵巢癌OVCAR3细胞的增殖能力、迁移能力及侵袭能力均明显下调,其中联合干预组下降最为明显,癌细胞凋亡率明显增加,其中联合干预组增加最为明显,差异存在统计学意义(P0.01,P0.05)。结论 CD105-siRNA和Ki67-siRNA表达载体均可抑制人卵巢癌OVCAR3细胞的增殖,并降低其细胞迁移和侵袭能力,诱导其肿瘤细胞凋亡。双基因联合沉默,效果更加显著。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of silencing CD105 and Ki67 gene expression on the biological behavior of human ovarian epithelial carcinoma OVCAR3 cell line. Methods Ovarian cancer OVCAR3 cells were transfected with CD105-siRNA,Ki67-siRNA,CD105-siRNA Ki67-siRNA, negative control group. CD105, was detected by MTT, scratch test, Transwell chamber and flow cytometry. Effects of Ki67 single gene silencing and combined gene silencing on proliferation, migration, invasion and apoptosis of human ovarian cancer cells. Results compared with the blank control group and the empty liposome control group, the proliferation ability of OVCAR3 cells in single gene CD105-siRNA group, single gene Ki67-siRNA group and double gene combined intervention group was significantly increased in comparison with that of blank control group and empty liposome control group. The migration ability and invasion ability were significantly decreased in the combined intervention group, the apoptosis rate of cancer cells was significantly increased, among which the combined intervention group was the most significant increase, the difference was statistically significant (P 0.05). Conclusion both CD105-siRNA and Ki67-siRNA expression vectors can inhibit the proliferation of human ovarian cancer OVCAR3 cells, reduce their migration and invasion ability, and induce apoptosis of human ovarian cancer OVCAR3 cells. The effect of double gene combined silencing was more significant.
【作者单位】： 内蒙古医科大学第三附属医院妇产科;包头医学院基础医学与法医学院病理学教研室;
【基金】：内蒙古自治区自然科学基金(2012MS1134)
【分类号】：R737.31

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2296112