樟脑磺哑嗪对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的诱导作用及其机制

发布时间：2019-01-21 08:27

【摘要】：目的:探讨樟脑磺哑嗪对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的诱导作用及其机制。方法:人宫颈癌HeLa细胞分为对照组和不浓度樟脑哑嗪组,分别以浓度为0、0.5、1.0、5.0和10.0μmol·L~(-1)樟脑磺哑嗪处理,24h后MTT法检测各组HeLa细胞存活率和增殖抑制率。人宫颈癌HeLa细胞分为0、0.5、1.0和5.0μmol·L~(-1)樟脑磺哑嗪组,12h后倒置显微镜下观察各组HeLa细胞形态表现,Hoechst 33258染色检测各组HeLa细胞凋亡形态表现,Western blotting法检测HeLa细胞中凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2相对表达水平。结果:MTT法检测,与对照组(0μmol·L~(-1))比较,0.5,1.0,5.0和10.0μmol·L~(-1)樟脑磺哑嗪组HeLa细胞存活率降低(P0.05或P0.01),增殖抑制率升高(P0.05或P0.01);樟脑磺哑嗪对HeLa细胞的半数抑制浓度(IC50)为2.6μmol·L~(-1)。对照组(0μmol·L~(-1)樟脑磺哑嗪组)细胞生长状态良好,0.5、1.0和5.0μmol·L~(-1)樟脑磺哑嗪组HeLa细胞的体积明显缩小,细胞间连接消失;Hoechst 33258染色,樟脑磺哑嗪处理的细胞出现明显的染色增加。Western blotting法检测,与对照组(0μmol·L~(-1)樟脑磺哑嗪组)比较,0.5、1.0和5.0μmol·L~(-1)樟脑磺哑嗪组HeLa细胞中Bcl-2蛋白相对表达水平明显降低(P0.05或P0.01),Bax蛋白相对表达水平明显升高(P0.05或P0.01)。结论:樟脑磺哑嗪可有效抑制体外培养的宫颈癌HeLa细胞的增殖,诱导HeLa细胞凋亡。
[Abstract]:Aim: to investigate the inducing effect of camphor sulfamethazine on apoptosis of human cervical cancer HeLa cells and its mechanism. Methods: human cervical cancer HeLa cells were divided into two groups: control group and control group. The cells were treated with 0.5 渭 mol L ~ (-1) and 1.0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfamethazine respectively. The survival rate and proliferation inhibition rate of HeLa cells in each group were detected by MTT assay 24 hours later. Human cervical cancer HeLa cells were divided into 0 0. 5 渭 mol L ~ (-1) and 0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfamburazine groups. The morphologic features of HeLa cells in each group were observed under inverted microscope 12 h later, and apoptosis of HeLa cells in each group was detected by Hoechst 33258 staining. The relative expression of apoptosis-related proteins (Bax and Bcl-2) in HeLa cells was detected by Western blotting assay. Results: compared with the control group (0 渭 mol L ~ (-1), the survival rate of HeLa cells in the 0.5 渭 mol L ~ (-1) and 0.5 渭 mol L ~ (-1) groups was significantly lower than that in the control group (P0.05 or P0.01). The inhibitory rate of proliferation was increased (P0.05 or P0.01). The half inhibitory concentration (IC50) of camphor sulfamazine on HeLa cells was 2.6 渭 mol L ~ (-1). In the control group (0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfamethazine group), the growth state of the cells was good, and the volume of HeLa cells in 0.5 渭 mol L ~ (-1) and 5.0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfamethazine group was significantly reduced, and the intercellular junctions disappeared. In Hoechst 33258 staining, the cells treated with camphor sulfamethazine increased. Western blotting detection, compared with the control group (0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfambuzine group), and compared with the control group (0 渭 mol L ~ (-1) camphor sulfamburazine group). The relative expression of Bcl-2 protein in HeLa cells of 0.5 渭 mol L ~ (-1) and 5.0 渭 mol L ~ (-1) was significantly decreased (P0.05 or P0.01), Bax protein relative expression level was significantly increased (P0.05 or P0.01). Conclusion: camphor sulfamazine can effectively inhibit the proliferation of cervical cancer HeLa cells in vitro and induce apoptosis of HeLa cells.
【作者单位】： 北华大学附属医院妇产科;吉林医药学院生物化学教研室;
【基金】：吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目资助课题(2015-171)
【分类号】：R737.33

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本文编号：2412480