妊娠合并肺动脉高压的诊治

发布时间：2019-07-12 15:09

【摘要】：正肺动脉高压(pulmonary artery hypertension,PAH)是一类以肺动脉压力升高、伴肺小动脉病变、肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性心肺血管疾病,预后极差。妊娠合并PAH,尤其是重度PAH,母婴死亡率极高,产妇死亡率可高达50%,治疗性流产、早产明显高于正常孕妇,低体重儿、畸形率均高于正常。
[Abstract]:Pulmonary hypertension (PAH) is a kind of malignant pulmonary vascular disease characterized by the increase of pulmonary artery pressure, small pulmonary artery disease and the progressive increase of pulmonary vascular resistance, and the prognosis is very poor. The pregnancy combined with PAH, especially the severe PAH, has a high maternal and infant mortality rate, and the maternal mortality rate can be as high as 50%, the therapeutic abortion and the premature labor are obviously higher than that of the normal pregnant women and the low-weight infants, and the malformation rate is higher than that of the normal pregnant women.
【作者单位】： 首都医科大学附属北京安贞医院;
【分类号】：R714.252

【共引文献】

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