IL-10基因多态性和复发性流产易感性的Meta分析

发布时间：2019-09-16 21:54

【摘要】：目的：通过meta分析探讨IL-10基因-1082G/A、-819C/T、-592 C/A三个位点多态性与复发性流产(RSA)易感性的关联强度。为RSA疾病今后在预防、诊断和基因靶向治疗提供重要的依据。方法：制定检索式,通过检索PubMed. Cochrane Library、CNKI、 WanFang Data及CBM数据库中的关于IL-10基因多态性与RSA易感性的文献。文献检索时间均为从建库起到2016年3月1日。对国内外已发表的文献进行筛选、质量评价、异质性分析并提取相关病例对照研究的基本资料。利用Stata/SE 12.0软件对三个位点基因型分布进行meta分析。通过Stata/SE 12.0软件计算合并的比值比(Odds Ratio,OR)及其95%可信区间(Confidence Interval,CI),并对数据合并结果进行分析,讨论两者之间的关联强度。结果：共纳入十三篇文献,其中十篇文献包含病例组1125例和对照组1204例涉及研究位点-1082G/A(rs1800896),五篇文献包含病例组880例和对照组787例涉及研究位点-819C/T(rs1800871),六篇文献包含病例组904例和对照组823例涉及研究位点-592C/A(rs1800872)。Meta分析合并数据结果显示-1082G/A(rs1800896)基因多态性与RSA易感性的风险模型中均提示无相关性,在等位、显性和隐性风险模型分别为(OR=1.02,95%CI: 0.91-1.15). (OR=1.17,95% CI:0.97-1.42)和(OR=0.95,95% CI:0.79-1.16)。在.-819C/T(rs1800871)基因位点通过异质性分析显示除共显性模型(CT vs. TT)I2小于75%,其余风险模型异质性分析显示12均大于75%,研究变量之间存在较大的异质性,提示数据合并结果可信性差,原则上不能进行数据的合并分析。而在-592C/A(rs1800872)基因位点上,孕妇中携带的等位基因A或基因型AA与孕妇的RSA发病风险呈正相关,在等位、显性和隐性风险模型中meta分析结果分别为(OR=1.33,95%CI:1.14-1.55)、(OR=1.36, 95% CI:1.12-1.67)和(OR=1.53,95%CI:1.13-2.09)。结论：IL-10-1082G/A(rs1800896)基因多态性与RSA易感性不存在相关性。而-592C/A(rs1800872)基因位点携带等位基因A或基因型AA的孕妇RSA发病风险增高。为RSA疾病今后在预防、诊断和基因靶向治疗提供重要的依据。
【学位授予单位】：广西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R714.21

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