XB130在上皮性卵巢癌中的表达情况及与患者预后相关性的研究
发布时间:2020-03-23 06:51
【摘要】:目的:研究XB130在上皮性卵巢癌中的表达水平及与预后的关系。材料和方法:收集2006年1月至2009年1月于青岛大学医学院附属烟台毓璜顶医院行手术治疗的卵巢病变(卵巢癌141例、卵巢良性病变100例)的石蜡块及新鲜组织标本(卵巢癌及卵巢良性病变各40例),通过免疫组织化学技术(IHC)检测141例卵巢恶性组织及100例良性组织中XB130的蛋白质表达强度及表达位置;通过Western blotting技术检测术后新鲜卵巢恶性组织40例及良性组织40例中XB130的蛋白质表达程度。采用卡方检验或者t检验检测XB130表达情况与临床病理特征之间的关系。采用Kaplan-Meier法计算生存曲线。结果:通过免疫组化方法证实XB130在卵巢恶性组织中的阳性率达到78%,明显高于良性组织39%,P=0.000,主要位于细胞质中。XB130表达程度与FIGO分期、分化程度、淋巴结转移存在显著关系,P值分别是0.001、0.016、0.014。而与年龄、腹膜种植无明显关系,P0.05。通过Western blotting证实XB130在卵巢恶性组织中相对表达量为2.8200±1.1747,明显高于良性组织2.1075±1.0884,P=0.027,XB130表达程度与FIGO分期、分化程度、淋巴结转移存在显著关系,P值分别是0.000、0.017、0.012。而与年龄、腹膜种植无明显关系,P0.05。通过对141例卵巢癌患者的总生存期进行单因素Logistic回归分析发现,XB130阳性表达、年龄50、临床分期晚、中低分化、发生淋巴结转移、腹膜种植均是卵巢癌患者的危险因素,在进行多元Cox比例风险分析中,发现XB130阳性表达、临床分期晚、中低分化、发生淋巴结转移均是卵巢癌患者的独立预后因素,而年龄、腹膜种植即使是卵巢癌患者的危险因素,但是从多方面分析,不能成为患者的独立预后因素。结论:XB130表达水平与卵巢组织良、恶性有关,XB130阳性患者的预后较差,生存期较短,XB130可能参与了卵巢癌的发展,在将来,XB130可能成为卵巢癌早期诊断、判断预后的一个生物学因子。
【图文】:
青岛大学硕士学位论文expression of XB130, and the staining result is weakly positive;image 3 represents the moderaexpression of XB130, and the dyeing result is positive;image 4 represents XB130 high expressioand the staining result is strongly positive. (Images were taken from a 40-by-10 high-power view)
图 3. XB130 阳性患者和阴性患者之间的总生存期 3.Differences in cumulative overall survival are observed between patients withand Negative XB130 expressio
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R737.31
本文编号:2596362
【图文】:
青岛大学硕士学位论文expression of XB130, and the staining result is weakly positive;image 3 represents the moderaexpression of XB130, and the dyeing result is positive;image 4 represents XB130 high expressioand the staining result is strongly positive. (Images were taken from a 40-by-10 high-power view)
图 3. XB130 阳性患者和阴性患者之间的总生存期 3.Differences in cumulative overall survival are observed between patients withand Negative XB130 expressio
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R737.31
【参考文献】
相关期刊论文 前2条
1 刘丹;马晓红;李杰;宋倩琳;高建华;于红丽;;碳酸酐酶-9与妇科肿瘤的研究进展[J];中国生育健康杂志;2016年03期
2 郭臻;周宏灏;张伟;;miRNA调控网络的遗传变异研究进展[J];中华医学遗传学杂志;2015年01期
,本文编号:2596362
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/2596362.html
最近更新
教材专著