吡唑类化合物的设计合成和表征以及对卵巢癌细胞作用的初步研究

发布时间：2020-05-22 02:18

【摘要】：目的:1.以吡唑环为母核,将具有良好抗癌活性的喹啉、吲哚、噻吩及增强抗癌效果的萘环拼接引入,再做适当化学位点的取代修饰,合成多种具有一定抗癌活性的吡唑类化合物。2.初步探讨所合成的吡唑类化合物对卵巢癌细胞的活性抑制作用。3.通过一定的学科交叉,将药物化学与卵巢癌的药物治疗相结合,为将来卵巢癌的药物治疗提供一条新的思路。方法:1.吡唑类化合物的设计合成和表征:吡唑被广泛应用于许多抗癌药物的核心基元中,它有四个可取代的位点,可引入各种各样的活性基团。本论文以吡唑类作为核心基团,对其拼接引入其他官能基团(萘环、喹啉、吲哚、噻吩)进行修饰,得到一系列全新的吡唑类化合物。所合成的吡唑类化合物经氢谱(1H MNR)、碳谱(13C MNR)、氟谱(19F MNR)和高分辨质谱(HRMS)进行表征。2.CCK-8法:通过CCK-8试剂盒,探究以上合成的吡唑类化合物对卵巢癌细胞活性的抑制作用。使用CCK-8试剂盒依照试剂盒说明书进行操作。每个浓度设置三个复孔。酶标仪测波长490nm下每孔对应的OD值。记录实验结果,利用SPSS 20.0处理数据,Graphpad6.0绘图,数据结果均采用均数±标准差((?)±s),且认为P0.05具有统计学意义。结果:1.合成了8种吡唑类化合物所合成的最终产物经氢谱(1H MNR)、碳谱(13C MNR)、氟谱(19F MNR)和高分辨质谱(HRMS)进行结构鉴定,分别为以下8种化合物:(1)2-N—(5-(呋喃-2-基)-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)(喹啉-2-基)甲酮,(2)4-N—5-(4-氟苯基)-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)(喹啉-2-基)甲酮,(3)5-N—(3,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)(喹啉-2-基)甲酮),(4)2-NH—(5-(呋喃-2-基)-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)(1H-吲哚-2-基)甲酮,(5)4-NH—(5-(4-氟苯基)-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)(1H-吲哚-2-基)甲酮,(6)5-NH—(3,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)(1H-吲哚-2-基)甲酮),(7)5-0—(3,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)(萘-2-基)甲酮,(8)2-S—苯并[b]噻吩-2-基(5-(呋喃-2-基)-3-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)甲酮)。2通过CCK-8法比较所合成的吡唑类化合物不同浓度下对卵巢癌OVCA420细胞株和SKOV3细胞株活性抑制作用2.1对OVCA420细胞株活性的影响与阴性对照组相比,化合物2-N的浓度为1.25μmol/m L,2.5μmol/m L,5μmol/m L,10μmol/m L和20μmol/m L时,对卵巢癌细胞OVCA420活性抑制作用明显(P0.05)。化合物4-N在所设置的所有实验浓度梯度,即0.078125μmol/m L、0.15625μmol/m L、0.3125μmol/m L、0.625μmol/m L、1.25μmol/m L、2.5μmol/m L、5μmol/m L、10μmol/m L、20μmol/m L时,对OVCA420细胞株活性的抑制作用不明显(P0.05)。化合物5-N的浓度为所设置的所有实验组浓度时,对卵巢癌OVCA420细胞株活性有极显著的抑制作用(P0.01)。2-NH的浓度为5μmol/m L、10μmol/m L、20μmol/m L时,对卵巢癌OVCA420细胞株活性抑制作用明显(P0.01)。化合物4-NH在所有实验组浓度时,对OVCA420细胞株活性均具有显著的抑制作用(P0.01)。化合物5-NH作用浓度为1.25μmol/m L、2.5μmol/m L、5μmol/m L、10μmol/m L、20μmol/m L时,对卵巢癌OVCA420细胞株活性抑制作用显著(P0.05)。化合物2-S在20μmol/m L时,对OVCA420癌细胞活性有显著的抑制作用(P0.05)。化合物5-0浓度在0.3125μmol/m L、0.625μmol/m L、1.25μmol/m L、2.5μmol/m L、5μmol/m L、10μmol/m L、20μmol/m L时,对OVCA420癌细胞活性有极显著的抑制作用(P0.01)。2.2对SKOV3细胞株活性的影响与阴性对照组相比,化合物2-N在1.25μmol/m L、2.5μmol/m L、5μmol/m L、10μmol/m L、20μmol/m L的浓度时,对癌细胞活性有显著的抑制作用(P0.05)。化合物4-N在所有实验组浓度,对SKOV3细胞株活性均没有明显的抑制作用(P0.05)。化合物5-N在所有实验组浓度,对SKOV3细胞株活性没有显著的抑制作用(P0.05)。当化合物2-NH的浓度为20μmol/m L时,对SKOV3细胞株活性的抑制作用极显著(P0.01)。当化合物4-NH的浓度在0.078125μ mol/m L、0.15625μmol/m L、0.3125μmol/m L、0.625μmol/m L、1.25μmol/m L、2.5μmol/m L、5μmol/m L、10μmol/m L、20μmol/m L时,对SKOV3细胞株活性具有显著的抑制作用(P0.01)。化合物5-NH浓度在0.3125μmol/m L、0.625μmol/m L、1.25μmol/m L、2.5μmol/m L、5μmol/m L、10μmol/m L、20μmol/m L时,对SKOV3细胞株活性的抑制作用极显著(P0.01)。化合物2-S的浓度为10μmol/m L、20μmol/m L时,对SKOV3细胞株活性具有极显著的抑制作用(P0.01)。化合物5-0的浓度为20μmol/m L时,对SKOV3细胞株活性具有显著的抑制作用(P0.05)。结论:1.有效结合多种具有抗癌活性的化学基团,合成具有良好生物活性的新型化合物,并对其结构进行核磁共振氢谱、碳谱、氟谱和高分辨质谱鉴定。2.4-N、5-N对卵巢癌细胞系的活性抑制不明显,其余的化合物(2-N、2-NH、4-NH、5-NH、2-S、5-0)都表现出来较为显著的卵巢癌细胞活性抑制作用。3.药物化学的合成与卵巢癌细胞株的活性抑制作用相结合,提供一条新的卵巢癌药物治疗手段。
【图文】：

化合物5-0的1HNMR

化合物5-0的13CNMR
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R737.31

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本文编号：2675293