缺氧诱导的生物钟基因Clock对滋养细胞生物学行为的影响及与子痫前期发病机制的相关性研究

发布时间：2020-12-18 22:35

　　目的:子痫前期是妊娠期特有的一种多系统性的进展性疾病,严重影响了母婴健康,是孕产妇和围产儿病死率升高的主要原因之一。滋养细胞浸润不良和螺旋小动脉重塑障碍导致胎盘缺血缺氧是目前公认的发病原因,但其具体的发病机制仍不清楚。生物钟基因普遍存在于生物界,调控着我们的生物节律。有研究发现生物钟基因可能与妊娠期间的激素分泌和胎盘发育相关。Clock作为生物钟的核心基因,不仅在胎盘中的表达存在近日节律,而且与多种肿瘤细胞的侵袭能力相关。滋养细胞的浸润能力与肿瘤细胞的侵袭能力相似,且差别在于其可控性。有研究证明子痫前期与滋养细胞的浸润和生物节律相关,我们有理由认为生物钟基因Clock可能在子痫前期的发病机制中发挥重要作用。另有研究发现体内缺氧应答通路由生物钟基因组监控,HIF-1α与Clock蛋白结构相似,同属于碱性螺旋-环-螺旋（bHLH,basic-he-lix-loop-helix）家族,是联系缺氧调节通路与生物钟调控的核心调节节点。因此,我们认为可能是缺氧诱导的生物钟基因Clock通过调控胎盘滋养细胞的生物学行为参与了子痫前期的发病过程。本研究拟通过人胎盘组织、氯化钴（CoCl2）诱导的滋养细... 

【文章来源】：中国医科大学辽宁省

【文章页数】：69 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

子痫前期和正常胎盘组织中Clock mRNA的表达

通过western blot法检测生物钟基因Clock蛋白的表达,结果显示:早发型子痫前期胎盘组织中Clock蛋白的表达明显低于早发对照组,差异有统计学意义(图2A:0.59±0.06 vs 0.46±0.05,P<0.05)。晚发型子痫前期胎盘组织中Clock蛋白的表达量与晚发对照组相比也明显降低,差异有统计学意义(图2B:0.39±0.04 vs 0.25±0.04,P<0.05)。3.4 免疫组织化学法检测胎盘组织中生物钟基因Clock蛋白的表达和定位

通过免疫组织化学法检测生物钟基因Clock的表达及定位,图3结果显示:早发型子痫前期胎盘组织中Clock蛋白的表达明显低于早发对照组。晚发型子痫前期胎盘组织中Clock蛋白的表达量与晚发对照组相比也明显降低。Clock蛋白主要表达在细胞滋养细胞中。4 讨论

【参考文献】：
期刊论文
[1]蛋白质SUMO化修饰研究进展[J]. 韦玮,张浩,毛建平,叶棋浓.  中国生物工程杂志. 2008(07)



本文编号：2924718