胎儿超声软指标在产前诊断染色体异常中的临床意义

发布时间：2020-12-22 19:02

　　<正>染色体异常在新生儿的发病率约为0.1%～0.2%[1],其中唐氏综合征发病率最高,发生率约为1/800例活产儿,其他包括13-三体、18-三体、X染色体单体、三倍体等。产前超声可以检出明显的结构畸形及超声软指标,超声软指标并不特异,常为一过性存在,在正常胎儿中可见,但在染色体异常的胎儿中其发生率升高。为探讨超声软指标与胎儿染色体异常的关系,本研究回顾性分析4 142例具有超声软指标异常胎儿的资料,现报告如下。 

【文章来源】：山西医药杂志. 2020年19期

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 一般资料：
    1.2 超声检查：
    1.3 染色体核型分析：
    1.4 统计学方法：
2 结果
    2.1 胎儿超声软指标异常情况：
    2.2 染色体核型分析：
    2.3 胎儿超声软指标异常与胎儿染色体异常关系：
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]妊娠中晚期超声软指标与胎儿染色体异常及其围生结局[J]. 马涛,杨晓,岳军,谢兰.  实用妇产科杂志. 2017(02)
[2]292例胎儿超声软指标的临床结局分析[J]. 杨琴,丛林,袁静,方慧琴,陈薇.  中国妇幼保健. 2015(30)
[3]早中孕期胎儿超声软指标与染色体异常的相关性研究[J]. 黎燕,林琳华,任景慧,姚秋璇.  中国妇幼保健. 2014(05)
[4]中孕期超声筛查胎儿染色体异常软指标的临床价值[J]. 任芸芸,李笑天,严英榴,张月萍,张珏华,常才,周毓青,孙莉.  中国实用妇科与产科杂志. 2008(01)



本文编号：2932261