卵巢癌中SMS1对细胞增殖、侵袭和迁移的影响

发布时间：2020-12-29 14:59

　　目的探讨沉默神经鞘磷脂合成酶1（sphingomyelin synthase 1, SMS1）对卵巢癌细胞HO8910增殖、侵袭和迁移的影响。方法体外培养卵巢癌HO8910细胞株,设计siRNA-SMS1序列,转染细胞,分为阴性对照组（negative control, NC）、空白对照组（blank control, BC）、siRNA组;利用qRT-PCR技术检测各组细胞SMS1 mRNA相对表达量。MTT法检测HO8910细胞增殖情况、划痕实验检测转染后HO8910细胞迁移能力。Transwell实验检测细胞侵袭能力。薄层层析法检测HO8910细胞中SMS1活性、Cer水平。酸性神经鞘磷脂（sphingomyelin, SM）酶试剂盒、卵磷脂（phosphatidylcholine, PC）试剂盒分别检测HO8910细胞中SM、PC水平。结果卵巢癌细胞中SMS1 mRMA及蛋白相对表达量比正常卵巢细胞显著升高（P<0.05）;转染48 h后,siRNA组细胞中SMS1 mRMA及蛋白相对表达量、SMS1酶活性比NC组与BC组均显著降低（P<0.05）;siRNA-SM... 

【文章来源】：临床与实验病理学杂志. 2020年08期 北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

正常卵巢细胞、卵巢癌细胞中SMS1 mRNA(A)及蛋白(B)的表达

转染48 h后,siRNA(0.47±0.02)组细胞中SMS1 mRMA及蛋白相对表达量较NC组(1.07±0.02)与BC组(1.04±0.01)均显著降低(t=51.962、62.440,P<0.05,图2)。2.3 siRNA-SMS1转染后HO8910细胞内SMS1酶活变化

转染48 h后,siRNA组(0.76±0.03)细胞中SMS1酶与NC组(1.04±0.01)、BC组(1.02±0.02)相比,其显著降低(t=21.689、17.664,P<0.05,图3)。2.4 siRNA-SMS1转染后HO8910细胞增殖

【参考文献】：
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本文编号：2945834