靶向抑制CDK6对人卵巢癌细胞凋亡的影响

发布时间：2021-01-10 15:13

　　目的探讨抑制卵巢癌细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclindependent kinases,CDK6）基因后人卵巢癌细胞凋亡变化。方法将特异性CDK6-shRNA-608重组质粒和无关系列载体质粒转染人HO-8910卵巢癌细胞,并设立空白对照组;采用实时定量反转录PCR（real-time RT-PCR）方法检测转染后48 h各组HO-8910细胞CDK6 mRNA表达情况;流式细胞束检测各组HO-8910细胞凋亡的变化。结果特异性shRNA-608重组质粒转染HO-8910细胞48 h时CDK6 mRNA表达受到明显抑制,shRNA-608组细胞的凋亡率显著增加,与无关序列转染组和空白对照组相比,差异有显著性统计学意义（P <0.01）。结论抑制CDK6基因可促进卵巢癌HO-8910细胞的凋亡。 

【文章来源】：中国卫生标准管理. 2020,11(21)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 一般材料
    1.2 研究方法
        1.2.1 CDK6-sh RNA转染人卵巢癌HO-8910细胞
        1.2.2 RT-PCR检测CDK6 m RNA表达
        1.2.3 流式细胞术（flow cytometer,FCM）检测细胞凋亡
    1.3 观察指标
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 质粒转染后荧光观察结果
    2.2 sh RNA抑制CDK6基因m RNA表达结果
    2.3 CDK6-sh RNA对细胞凋亡能力的影响
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂的研究进展[J]. 张文歆,陈海飞,戚慧洁,王天笑,李群益.  上海医药. 2020(15)
[2]免疫抑制剂PD-1/PD-L1治疗卵巢癌的研究进展[J]. 侯建英,朱巍.  实用肿瘤学杂志. 2020(03)
[3]沉默CDK6对人卵巢癌细胞增殖和粘附的影响[J]. 段丽,王莉莉,颜莹,王冠,邢焱玲,孙杰.  中国卫生标准管理. 2020(06)
[4]CDK4/6抑制剂在治疗晚期乳腺癌中的研究进展[J]. 王新,余声,丁实,王晓芳,刘彬.  辽宁大学学报(自然科学版). 2019(04)
[5]CDK4/6抑制剂治疗恶性肿瘤研究进展[J]. 付彬,莫春梅,覃艳春,蒋锐沅,荣震.  海南医学院学报. 2019(21)
[6]CDK6在早期卵巢癌组织中的表达及其临床价值评价[J]. 龙云霞.  国际医药卫生导报. 2019 (03)
[7]CDK6在早期卵巢癌中表达及其临床意义[J]. 凌晨,刘蜀,王勇,张逢春,杜鹰.  南方医科大学学报. 2016(09)
[8]卵巢癌生物治疗的现状与进展[J]. 洪澜,李成学,贺国丽,梁茱,杨舒盈.  现代生物医学进展. 2016(06)
[9]RNA干扰在卵巢肿瘤治疗中的研究进展[J]. 李海萍.  世界最新医学信息文摘. 2015(15)
[10]siRNA抑制CDK6表达影响鼻咽癌细胞增殖和细胞周期进展[J]. 罗小鹏,夏琼,覃继新,黄永秩,刘津,王莹,王怀飞,陈家军.  南方医科大学学报. 2014(07)



本文编号：2968929