112例胎儿侧脑室扩张的产前诊断与随访结果分析

发布时间：2021-01-18 21:28

　　目的:探讨胎儿侧脑室扩张（VM）的临床特征、病因及预后,为临床咨询提供参考。方法:将2000年11月至2019年9月于北京大学深圳医院就诊且行产前诊断穿刺的112例胎儿VM分别分为单侧组（64例）和双侧组（48例）,轻度组（58例）、中度组（31例）和重度组（23例）,孤立性侧脑室扩张组（IVM组,56例）和非孤立性侧脑室扩张组（NIVM组,56例）,收集胎儿超声、染色体检查和出生后随访资料,比较染色体异常发生率和出生后随访结果。结果:轻度组、中度组、重度组中合并其他颅内异常者分别有9例（15.5%）、9例（29.0%）和12例（52.2%）,重度组合并其他颅内异常率显著高于轻度组（P<0.05）。染色体异常11例（9.8%）,其中3例为染色体非整倍体,8例为染色体拷贝数变异（CNVs）。核型正常的病例中11.4%（5/44）合并致病性CNVs;单侧组、双侧组染色体异常率（分别为7.8%、12.5%）无统计学差异（P>0.05）;两两比较轻度组、中度组和重度组染色体异常率（分别为10.3%、12.9%、4.3%）均无统计学差异（P>0.05）;IVM组和NIVM组的染... 

【文章来源】：现代妇产科进展. 2020,29(08)北大核心

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 研究方法
        1.2.1 超声诊断及分组
        1.2.2 介入性产前诊断穿刺
        1.2.3 染色体核型分析
        1.2.4 染色体微阵列分析
        1.2.5 出生后随访
    1.3 统计学处理
2 结 果
    2.1 超声检查结果
    2.2 产前诊断穿刺结果
    2.3 随访结果
3 讨 论



本文编号：2985698