MiR-381-3p通过靶向FGF7抑制宫颈癌细胞的增殖与转移

发布时间：2021-01-30 06:33

　　目的:本研究检测miR-381-3p在宫颈癌中的表达情况,探索其对宫颈癌细胞增殖和迁移等生物学过程中的影响,阐明miR-381-3p其在宫颈癌发病中的分子机制,为宫颈癌的治疗提供新的理论依据和思路。方法:利用GEO数据库筛选差异基因,通过定量实时PCR检测miR-381-3p的表达水平。通过慢病毒感染构建稳定过表达miR-381-3p表达细胞系和对照细胞系。进行细胞增殖、细胞迁移、侵袭实验和蛋白印迹实验,检测miR-381-3p的体外生物学功能。利用生物信息学数据库预测miR-381-3p靶基因并采用双荧光素酶报告系统验证基因的直接靶向关系。Western blot验证靶基因FGF7蛋白水平的表达。集落形成实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期和凋亡。Transwell迁移/侵袭实验最终检测miR-381-3p和FGF7对细胞迁移和侵袭的影响。结果:宫颈癌组织中miR-381-3p的表达水平低于其相邻的非肿瘤组织。miR-381-3p表达水平的降低可促进宫颈癌细胞增殖,上皮间质转化以及肿瘤细胞的转移。此外,MiR-381-3p表达水平的降低可以明显上调FGF7的表达,证明MiR-38... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
abstract
前言
材料与方法
    1 实验材料
    2 实验方法
    3 统计分析
结果
    1 宫颈癌组织和宫颈癌细胞系Hela和C-33A中miR-381-3p的表达
    2 MiR-381-3p在宫颈癌细胞的增殖、迁移中的作用
    3 宫颈癌组织和细胞中FGF7与miR-381-3p之间的联系
    4 宫颈癌组织和细胞中MiR-381-3p对FGF7的靶向作用
    5 MiR-381-3p延长细胞周期，通过抑制FGF7促进细胞凋亡
    6 MiR-381-3p通过抑制FGF7的表达抑制细胞的迁移和侵袭
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
中英文缩略词对照表
致谢


【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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硕士论文
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本文编号：3008437