不良孕产史和超声异常胎儿的染色体微阵列结果分析

发布时间：2021-02-20 04:27

　　目的探讨不良孕产史和不同类型胎儿超声异常与胎儿染色体异常的相关性,评估染色体微阵列分析（chromosomal microarray analysis,CMA）技术诊断胎儿染色体异常的临床价值。方法收集2017年4月至2019年12月就诊于宁夏医科大学总医院产前诊断中心行介入性产前诊断的单胎孕妇810例,孕周为18²6周（平均孕周21+4周）,年龄为17⁵0岁（平均年龄31岁）,对所获取的羊水样本同时行染色体核型分析及CMA检测,对检测所得拷贝数变异（copy number variation,CNV）查询公共数据库进行临床意义分析,并对检测结果进行分组统计及综合分析。结果1.CMA及染色体核型分析技术检测结果810例样本均采用CMA及染色体核型分析技术进行检测,两者的染色体异常检出率分别是16.67%（135/810）、9.88%（80/810）,将两种检测方法的检出率进行比较,P<0.01,差异有统计学意义。2.不良孕产史胎儿染色体结果有不良孕产史组的胎儿染色体异常检出率（21.43%）高于无不良孕产史组（15%）P<0.05... 

【文章来源】：宁夏医科大学宁夏回族自治区

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
符号说明
前言
材料与方法
    1.研究对象
    2.方法
    3.统计学处理
结果
    1.胎儿CMA及染色体核型分析技术检测结果
    2.不良孕产史胎儿染色体结果
    3.胎儿超声异常染色体检测结果
    4.NT增厚胎儿染色体结果
讨论
    1.染色体核型分析及CMA在产前诊断中的应用
    2.不良孕产史胎儿的染色体微阵列分析
    3.超声异常胎儿的染色体微阵列分析
    4.NT增厚胎儿染色体微阵列分析
结论
参考文献
胎儿超声异常与染色体异常相关性研究进展
    综述参考文献
致谢
个人简介
开题、中期及学位论文答辩委员组成



本文编号：3042220