结合珠蛋白基因多态性与胎膜早破的相关性研究

发布时间：2017-04-13 19:01

  本文关键词：结合珠蛋白基因多态性与胎膜早破的相关性研究，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：目的:胎膜早破是威胁母婴健康的常见产科疾病,有关胎膜早破发病机制的研究较多,但具体发病机制至今尚未明确。近年有关胎膜早破发生机制的研究方向转向了基因水平。遗传因素在许多疾病发生中所起的重要作用备受重视,且已发现了多种易感基因的存在。但有关胎膜早破易感基因的研究仍在探索中。有关胎膜早破与基因多态性关系的研究较多。结合珠蛋白(Haptoglobin,Hp)是一种具有抗氧化作用的α2唾液酸糖蛋白。作为一种急性期反应蛋白,结合珠蛋白的主要功能有结合游离血红蛋白、抗氧化作用、抗炎作用、免疫调节、血管生成等作用,并能抑制一氧化氮和前列腺素的合成。在参与机体抗感染、损伤组织的修复及稳定内环境中起重要作用。Hp有Hp1和Hp2两种等位基因,构成三种主要基因型:Hp1-1,Hp2-2和杂合子Hp2-1。研究显示Hp不同基因型其结构不同,其功能亦存在一定差异性。本实验目的是研究Hp基因多态性与未足月胎膜早破及足月胎膜早破的关系,为足月及未足月胎膜早破的遗传病因学提供理论依据。方法:随机选取自2014年03月01日至2014年08月31日于在皖南医学院弋矶山医院住院的49例胎膜早破孕妇作为实验组。其中孕周≥37周者为足月组,孕周37周者为未足月组。选取同期的32例正常足月待产孕妇作为对照组。对照组孕妇无产科合并症,无内外科合并症。所有对照组孕妇均随访至分娩,未发生胎膜早破及其他合并症。受试者入院后抽取肘静脉血2ml,EDTA-K2抗凝剂抗凝。采用美国Promege公司提供的血液基因组DNA提取试剂盒提取基因组DNA。参考Wemer Koch,应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)实验方法进行基因分型检测,并对其引物A和引物B向上下游延伸优化。PCR产物于1.5%的琼脂糖凝胶上电泳,80v电压,电泳40min。在紫外灯下检测并摄像,通过观察电泳图,进行Hp基因型分型。结果:1.对照组孕妇Hp1-1型、Hp2-1型及Hp2-2型比例分别为21.88%、34.37%及43.75%,与我国各Hp基因型分布比例接近。未足月胎膜早破组孕妇Hp1-1型、Hp2-1型及Hp2-2型比例分别为16.00%、24.00%及60.00%。未足月组孕妇Hp2-2型比例较对照组高,Hp1-1型较对照组低,但差异无统计学意义(P0.05)。对照组孕妇Hp1和Hp2等位基因频率分别为0.3906和0.6094;未足月组孕妇Hp1和Hp2等位基因频率分别为0.2800和0.7200,对照组与未足月组差别无统计学意义(P0.05)。2.足月胎膜早破组孕妇Hp1-1型、Hp2-1型及Hp2-2型比例分别为20.83%、25.00%及54.17%。足月组孕妇Hp2-2型比例较对照组高,但与对照组差异亦无统计学意义(P0.05)。足月组孕妇Hp1和Hp2等位基因频率分别为0.3333和0.6667,对照组与足月组差别无统计学意义(P0.05)。结论:结合珠蛋白各等位基因频率和各基因型频率在对照组、未足月胎膜早破组及足月胎膜早破组间的分布无统计学差异,提示结合珠蛋白基因多态性可能不是安徽芜湖地区汉族孕妇发生胎膜早破的危险因素。
【关键词】：胎膜早破 结合珠蛋白 基因多态性
【学位授予单位】：皖南医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：R714.433
【目录】：

• 中英文缩略词对照表5-9
• 摘要9-11
• ABSTRACT11-13
• 前言13-20
• 研究材料与方法20-26
• 1. 研究对象20
• 1.1 研究组20
• 1.2 对照组20
• 1.3 研究组分组20
• 2. 主要试剂及主要实验仪器20-22
• 2.1 主要试剂20-21
• 2.2 主要仪器21-22
• 3. 实验方法22-25
• 3.1 基因组DNA提取22-23
• 3.2 目的基因的扩增23-24
• 3.3 目的基因分型24-25
• 4. 统计学处理25-26
• 结果26-30
• 讨论30-35
• 结论35-36
• 参考文献36-42
• 综述42-54
• 参考文献49-54
• 附录54-56
• 作者简介及读研期间主要科研成果56-57
• 致谢57

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本文编号：304237