FKBP52对人子宫内膜间质细胞增殖影响的研究

发布时间：2021-03-06 21:15

　　研究背景人口老龄化现象是目前世界人口发展所面临的一大问题,提高出生率是缓解人口老龄化的有效手段之一。在我国,随着二孩政策的全面开放,有二孩生育诉求的家庭数量逐渐增加,但据统计每六对夫妇中就有一对不孕,其中25%被归类为原因不明的不孕。人类辅助生殖技术（Assistant reproductive technology,ART）是治疗不孕症的主要手段,虽然目前ART的发展日新月异,但在辅助生殖周期中仍有一些未解决的问题困扰着临床医师与患者。胚胎种植失败仍是很大的限制因素:只有大约25%的移植囊胚能够成功植入^[1]。胚泡植入子宫内膜的过程称植入,又叫着床。在人类自然妊娠周期或在辅助生殖周期中,胚胎植入是妊娠成功的关键环节。胚胎着床最重要的两个因素为:胚胎的质量及子宫内膜容受性。子宫内膜容受性是指子宫内膜在卵巢性激素及其它多种因子的共同作用下,在一定时间内呈现出一种允许胚胎定位,黏附,侵入并使内膜间质细胞发生蜕膜化的状态。临床上以子宫内膜厚度和形态作为常用的无创性评价子宫内膜容受性的简便指标。研究发现,子宫内膜厚度<7mm对妊娠率有负向影响,子宫内膜厚度越薄,着床... 

【文章来源】：济南大学山东省

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

HESCs的鉴定免疫细胞化学染色（100×）

FKBP52 对人子宫内膜间质细胞增殖影响的研究=0.001），见图 2B。；Western Blotting 检测 FKBP52 蛋白水平， Mock，siR-Ctrl，siR-FKBP52 组间的 FKBP52 蛋白表达水平差异有统计学意义（F=356.766，P <0.001），siR-FKBP52 组的 FKBP52 蛋白表达水平低于 Mock 组（*** P <0.001）和 siR-Ctrl 组（***P <0.001），见图 2D。表明 FKBP52 敲减细胞模型构建成功。

图 3 FKBP52 蛋白表达水平对 HESCs细胞增殖的影响：A：CCK8 测定过表达和干扰 FKBP52 后细胞增殖活性；B：平板克隆形成实验检测过表达和干 FKBP52 后细胞克隆形成能力。.4 FKBP52 对 HESCs 细胞周期的影响过表达 FKBP52 后，流式细胞术检测 HESCs 细胞周期，结果显示 GFP-Vec 组相，GFP-FKBP52 组中处于 G0/G1 期的细胞比例减少（t=5.236，**P =0.006），处于 S的细胞比例增多（t=-6.249，** P =0.003），过表达 FKBP52 促进了细胞 G0/G1 到 S的转换，见图4A；敲减FKBP52后，流式细胞术检测结果显示，与siR-Ctrl组相比，iR-FKBP52 细胞中处于 G0/G1 期的细胞比例增多（t=-3.810，* P =0.019），处于 S 期细胞比例减少（t=5.481，**P=0.005），干扰 FKBP52 使细胞周期阻滞于 G0/G1 期，图 4B。

【参考文献】：
期刊论文
[1]薄型子宫内膜治疗新进展[J]. 俞凌,王淑芳,叶明侠,左昭,姚元庆.  国际生殖健康/计划生育杂志. 2016(02)
[2]FKBP12和FKBP52在肝细胞癌中的表达及临床意义[J]. 李传伟,王雪迪,张智,李东东,余国堂,徐静.  中国癌症防治杂志. 2014(02)



本文编号：3067827