错配修复基因在Lynch综合征及相关卵巢癌的研究

发布时间：2021-03-09 21:53

　　错配修复（MMR）基因突变是一种可引发Lynch综合征（LS）的致癌机制。随着医疗科技的不断发展,错配修复基因缺失及突变在结直肠癌和子宫内膜癌中已被广泛研究,然而在卵巢癌（OC）中研究较少。由于对MMR基因突变检测不能完全普及,因此选取合适的方式对怀疑其存在MMR基因突变的人群进行预筛查至关重要。尽管女性发展为卵巢癌人数较少,并伴有可识别的种系突变,但在这一特定人群中,个性化预防和个性化治疗的潜力巨大。本文旨在为选择合适的筛查遗传性卵巢癌的方式做前期的探讨,对错配修复基因MLH1、PMS2、MSH2、 MSH6在卵巢癌中的研究进展做一概述。 

【文章来源】：医学信息. 2020,33(18)

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 OC的病因及组织学类型
2 LS与MMR
3 LSAOC
4 总结


【参考文献】：
期刊论文
[1]林奇综合征与妇科肿瘤[J]. 王甜甜,张蓉.  国际妇产科学杂志. 2016(05)



本文编号：3073538