ERP29通过mTOR信号通路在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义
发布时间：2021-03-30 12:47
目的研究上皮性卵巢癌患者卵巢组织中ERP29、AKT、pAKT、mTOR、pmTOR、4EBP1、p4EBP1蛋白的表达水平,探讨其表达水平与临床病理特征之间的关系。分析ERP29对卵巢癌细胞增殖、侵袭及凋亡能力的影响及其在上皮性卵巢癌发生发展中的可能意义。方法1选取2018.112019.09于唐山市工人医院妇产科手术治疗,并经病理证实的上皮性卵巢癌患者卵巢组织37例,同期收集正常卵巢组织32例、良性卵巢肿瘤组织32例作为对照。Western blot技术检测各组卵巢组织中ERP29、AKT、pAKT、mTOR、pmTOR、4EBP1、p4EBP1蛋白表达情况,分析ERP29、AKT、pAKT、mTOR、pmTOR、4EBP1及p4EBP1蛋白的表达水平与患者临床病理特征之间的关系,分析ERP29与AKT、pAKT、mTOR、pmTOR、4EBP1及p4EBP1的相关性。2体外培养人卵巢癌SKOV3细胞,通过细胞转染技术沉默ERP29基因。细胞模型构建成功后作为实验组（siRNA-ERP29组）,空白载体siRNA-NC转染的SKOV3细胞作为阴性对照组（siR...
【文章来源】：华北理工大学河北省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组卵巢组织ERP29、mTOR通路相关蛋白及内参蛋白电泳图
-19-1.4.3各组卵巢组织中ERP29与AKT、pAKT、mTOR、pmTOR、4EBP1及p4EBP1蛋白表达相关性分析在正常卵巢组织中，ERP29与AKT的表达无明显相关性（r=-0.244,P>0.05）；ERP29与pAKT的表达呈负相关（r=-0.595,P<0.05）；ERP29与mTOR的表达无明显相关性（r=-0.236,P>0.05）；ERP29与pmTOR的表达呈负相关（r=-0.645,P<0.05）；ERP29与4EBP1的表达无明显相关性（r=0.139,P>0.05）；ERP29与p4EBP1的表达呈负相关（r=-0.619,P<0.05）（见图2）。在卵巢良性肿瘤组织中，ERP29与AKT的表达无明显相关性（r=-0.294,P>0.05）；ERP29与pAKT的表达呈负相关（r=-0.473,P<0.05）；ERP29与mTOR的表达无明显相关性（r=-0.286,P>0.05）；ERP29与pmTOR的表达呈负相关（r=-0.515,P<0.05）；ERP29与4EBP1的表达无明显相关性（r=0.299,P>0.05）；ERP29与p4EBP1的表达呈负相关（r=-0.544,P<0.05）（见图3）。在上皮性卵巢癌组织中，ERP29与AKT的表达无明显相关性（r=-0.242,P>0.05）；ERP29与pAKT的表达呈负相关（r=-0.607,P<0.05）；ERP29与mTOR的表达无明显相关性（r=-0.063,P>0.05）；ERP29与pmTOR的表达呈负相关（r=-0.546,P<0.05）；ERP29与4EBP1的表达无明显相关性（r=0.221,P>0.05）；ERP29与p4EBP1的表达呈负相关（r=-0.637,P<0.05）（见图4）。A—AKT；B—pAKT；C—mTOR；D—pmTOR；E—4EBP1；F—p4EBP1。图2正常卵巢组织中ERP29与mTOR通路相关蛋白表达的相关性
-20-A—AKT；B—pAKT；C—mTOR；D—pmTOR；E—4EBP1；F—p4EBP1。图3卵巢良性肿瘤组织中ERP29与mTOR通路相关蛋白表达的相关性A—AKT；B—pAKT；C—mTOR；D—pmTOR；E—4EBP1；F—p4EBP1。图4上皮性卵巢癌组织中ERP29与mTOR通路相关蛋白表达的相关性1.4.4上皮性卵巢癌组织中ERP29、AKT、pAKT、mTOR、pmTOR及p4EBP1蛋白表达与临床病理特征之间的关系上皮性卵巢癌组织中，ERP29的表达水平与FIGO分期（Ⅰ～Ⅱ期为0.320±0.022，Ⅲ～Ⅳ期为0.300±0.027）及淋巴转移（有淋巴转移为0.298±0.026，
【参考文献】：
期刊论文
[1]ERp29在结直肠癌中的表达及其临床意义[J]. 檀祝利,余海,丁西平. 安徽医科大学学报. 2018(01)
[2]PI3K-Akt-mTOR通路及其小分子抑制剂的研究进展[J]. 何俏军,董晓武,朱虹,胡永洲,杨波. 中国生化药物杂志. 2016(08)
[3]Low-dose radiation reverses cisplatin resistance in ovarian cancer cells by changing Survivin and Caspase-3 expression[J]. Qing Dong,Tao Jiang,Donghai Liang,Xiaoran Liu,Hongsheng Yu. Oncology and Translational Medicine. 2016(02)
[4]The PI3K/AKT Pathway and Renal Cell Carcinoma[J]. Huifang Guo,Peter German,Shanshan Bai,Sean Barnes,Wei Guo,Xiangjie Qi,Hongxiang Lou,Jiyong Liang,Eric Jonasch,Gordon B.Mills,Zhiyong Ding. Journal of Genetics and Genomics. 2015(07)
[5]Inhibition of PI3K/Akt/m TOR signaling pathway enhances the sensitivity of the SKOV3/DDP ovarian cancer cell line to cisplatin in vitro[J]. Yunlang Cai,Xiaoqiang Tan,Jun Liu,Yang Shen,Di Wu,Mulan Ren,Peilin Huang,Dandan Yu. Chinese Journal of Cancer Research. 2014(05)
[6]miR-101通过调控内质网蛋白44调节子痫前期内质网应激诱导的滋养细胞凋亡[J]. 邹艳芬,姜子燕,左青,孙丽洲. 现代妇产科进展. 2014(03)
[7]X染色体连锁的凋亡抑制蛋白和Caspase-3在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义[J]. 陈为,彭萍. 细胞与分子免疫学杂志. 2010(07)
博士论文
[1]ERp29与肺癌吉西他滨化疗敏感性的相关性及其机制研究[D]. 叶武.浙江大学 2016
[2]ERp46在棕榈酸诱导的内质网应激中的保护作用及Exendin-4的干预研究[D]. 陈丹玲.福建医科大学 2012
硕士论文
[1]ERp29在胃腺癌中通过AKT信号通路抑制上皮间质转化[D]. 黄金胜.福建医科大学 2016
[2]运用二维电泳筛选卵巢癌细胞差异蛋白[D]. 鲍引娣.华中科技大学 2011
本文编号：3109533
【文章来源】：华北理工大学河北省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组卵巢组织ERP29、mTOR通路相关蛋白及内参蛋白电泳图
-19-1.4.3各组卵巢组织中ERP29与AKT、pAKT、mTOR、pmTOR、4EBP1及p4EBP1蛋白表达相关性分析在正常卵巢组织中，ERP29与AKT的表达无明显相关性（r=-0.244,P>0.05）；ERP29与pAKT的表达呈负相关（r=-0.595,P<0.05）；ERP29与mTOR的表达无明显相关性（r=-0.236,P>0.05）；ERP29与pmTOR的表达呈负相关（r=-0.645,P<0.05）；ERP29与4EBP1的表达无明显相关性（r=0.139,P>0.05）；ERP29与p4EBP1的表达呈负相关（r=-0.619,P<0.05）（见图2）。在卵巢良性肿瘤组织中，ERP29与AKT的表达无明显相关性（r=-0.294,P>0.05）；ERP29与pAKT的表达呈负相关（r=-0.473,P<0.05）；ERP29与mTOR的表达无明显相关性（r=-0.286,P>0.05）；ERP29与pmTOR的表达呈负相关（r=-0.515,P<0.05）；ERP29与4EBP1的表达无明显相关性（r=0.299,P>0.05）；ERP29与p4EBP1的表达呈负相关（r=-0.544,P<0.05）（见图3）。在上皮性卵巢癌组织中，ERP29与AKT的表达无明显相关性（r=-0.242,P>0.05）；ERP29与pAKT的表达呈负相关（r=-0.607,P<0.05）；ERP29与mTOR的表达无明显相关性（r=-0.063,P>0.05）；ERP29与pmTOR的表达呈负相关（r=-0.546,P<0.05）；ERP29与4EBP1的表达无明显相关性（r=0.221,P>0.05）；ERP29与p4EBP1的表达呈负相关（r=-0.637,P<0.05）（见图4）。A—AKT；B—pAKT；C—mTOR；D—pmTOR；E—4EBP1；F—p4EBP1。图2正常卵巢组织中ERP29与mTOR通路相关蛋白表达的相关性
-20-A—AKT；B—pAKT；C—mTOR；D—pmTOR；E—4EBP1；F—p4EBP1。图3卵巢良性肿瘤组织中ERP29与mTOR通路相关蛋白表达的相关性A—AKT；B—pAKT；C—mTOR；D—pmTOR；E—4EBP1；F—p4EBP1。图4上皮性卵巢癌组织中ERP29与mTOR通路相关蛋白表达的相关性1.4.4上皮性卵巢癌组织中ERP29、AKT、pAKT、mTOR、pmTOR及p4EBP1蛋白表达与临床病理特征之间的关系上皮性卵巢癌组织中，ERP29的表达水平与FIGO分期（Ⅰ～Ⅱ期为0.320±0.022，Ⅲ～Ⅳ期为0.300±0.027）及淋巴转移（有淋巴转移为0.298±0.026，
【参考文献】：
期刊论文
[1]ERp29在结直肠癌中的表达及其临床意义[J]. 檀祝利,余海,丁西平. 安徽医科大学学报. 2018(01)
[2]PI3K-Akt-mTOR通路及其小分子抑制剂的研究进展[J]. 何俏军,董晓武,朱虹,胡永洲,杨波. 中国生化药物杂志. 2016(08)
[3]Low-dose radiation reverses cisplatin resistance in ovarian cancer cells by changing Survivin and Caspase-3 expression[J]. Qing Dong,Tao Jiang,Donghai Liang,Xiaoran Liu,Hongsheng Yu. Oncology and Translational Medicine. 2016(02)
[4]The PI3K/AKT Pathway and Renal Cell Carcinoma[J]. Huifang Guo,Peter German,Shanshan Bai,Sean Barnes,Wei Guo,Xiangjie Qi,Hongxiang Lou,Jiyong Liang,Eric Jonasch,Gordon B.Mills,Zhiyong Ding. Journal of Genetics and Genomics. 2015(07)
[5]Inhibition of PI3K/Akt/m TOR signaling pathway enhances the sensitivity of the SKOV3/DDP ovarian cancer cell line to cisplatin in vitro[J]. Yunlang Cai,Xiaoqiang Tan,Jun Liu,Yang Shen,Di Wu,Mulan Ren,Peilin Huang,Dandan Yu. Chinese Journal of Cancer Research. 2014(05)
[6]miR-101通过调控内质网蛋白44调节子痫前期内质网应激诱导的滋养细胞凋亡[J]. 邹艳芬,姜子燕,左青,孙丽洲. 现代妇产科进展. 2014(03)
[7]X染色体连锁的凋亡抑制蛋白和Caspase-3在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义[J]. 陈为,彭萍. 细胞与分子免疫学杂志. 2010(07)
博士论文
[1]ERp29与肺癌吉西他滨化疗敏感性的相关性及其机制研究[D]. 叶武.浙江大学 2016
[2]ERp46在棕榈酸诱导的内质网应激中的保护作用及Exendin-4的干预研究[D]. 陈丹玲.福建医科大学 2012
硕士论文
[1]ERp29在胃腺癌中通过AKT信号通路抑制上皮间质转化[D]. 黄金胜.福建医科大学 2016
[2]运用二维电泳筛选卵巢癌细胞差异蛋白[D]. 鲍引娣.华中科技大学 2011
本文编号：3109533
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