青海地区胎膜早破与MMP-1、3、8基因多态性相关性研究

发布时间：2021-04-17 00:17

　　目的:从基因水平上研究MMP-1、-3和-8的基因多态性与青海地区藏族和汉族胎膜早破孕妇之间的相关性,并从分子水平上研究血清中MMP-1、-3和-8的表达与青海地区藏族和汉族胎膜早破孕妇之间的相关性,分析这三个基因的多态性、表达与胎膜早破易感性的关系,为胎膜早破的病因学研究和预防提供一定的实验依据。方法:收集2015年12月到2017年10月期间在青海大学附属医院、青海省人民医院和青海省红十字医院产科住院分娩的藏族和汉族正常妊娠产妇及胎膜早破产妇的胎膜组织共390例和血清共120例。对胎膜组织采用PCR及DNA测序等方法分析MMP-1rs1799750、MMP-3rs617819和MMP-8rs11225395基因多态性和基因分型特点,并采用酶联免疫吸附试验,检测血清中MMP-1、-3和-8的含量;最后应用统计学方法进行数据分析。结果:MMP-1rs1799750的基因型分布和等位基因在同民族胎膜早破组与对照组中具有显著性差异（P<0.05）,且携带有等位基因G时孕妇发生PROM的风险降低;MMP-3rs617819的等位基因和基因型分布在同民族胎膜早破组与对照组中的差异无统计学... 

【文章来源】：青海大学青海省 211工程院校

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

胎膜早破纳入标准

图 3.1 基因组 DNA 电泳结果（M:DNAMarker；1-9 胎膜组织基因组 DNA） PCR 产物电泳分析将 MMP-1rsl799750 与 MMP-3rs617819 的 PCR 产物在 1.5%的琼（见图3.2），MMP-1rsl799750与MMP-3rs617819的PCR扩增产物17bp，从图中可见产物条带单一，与引物合成预计产物大小一致图 3.2 PCR 产物电泳结果（M:DNAMark；1-8：MMP-1rsl799750）

对提取的胎膜组织基因组 DNA 测定其含量与纯度，选取 OD260/OD28-1.9 之间和样本浓度约 80-100ng/μL 者为合格 DNA 样本。取合格 DNA 样 1%琼脂糖凝胶进行电泳。根据电泳结果显示，DNA 各条带清晰，基因组 D取成功，可用于后继实验（见图 3.1）。图 3.1 基因组 DNA 电泳结果（M:DNAMarker；1-9 胎膜组织基因组 DNA）2 PCR 产物电泳分析将 MMP-1rsl799750 与 MMP-3rs617819 的 PCR 产物在 1.5%的琼脂糖凝胶泳（见图3.2），MMP-1rsl799750与MMP-3rs617819的PCR扩增产物各为20 217bp，从图中可见产物条带单一，与引物合成预计产物大小一致。


本文编号：3142440