宫颈癌细胞胞质中HPV DNA通过活化STING参与肿瘤微环境形成的机制研究

发布时间：2021-04-28 07:28

　　背景:在大多数恶性肿瘤中,肿瘤和癌前细胞可利用各种机制逃避免疫系统的识别和清除,并调节肿瘤微环境以允许肿瘤发生和生长。目前研究者认为,HPV基因整合入宿主基因组是宫颈癌发生发展的关键。然而,宫颈癌肿瘤细胞胞质中仍存在游离的HPV DNA,这提示这些胞质内游离的HPV DNA可能也参与了宫颈癌的进展。干扰素刺激因子（stimulator of IFN genes,STING）是胞质DNA感受器下游的关键接头蛋白,在感受胞质异常DNA和免疫防御方面起着重要的信号传递作用。活化的STING不仅可以诱导Ⅰ型干扰素的释放,还可以诱导其他细胞因子,如白介素6（interleukin 6,IL-6）IL-6,白介素10（interleukin 10,IL-10）,吲哚胺2,3双加氧酶（indoleamine2.3-dioxygenase,IDO）,趋化因子22（chemokine 22,CCL22）等的释放。因而许多研究者也认为STING可能是肿瘤治疗的一个重要靶点。然而,宫颈癌细胞胞质中的HPV DNA在宫颈癌进展中的作用尚不清楚,且宫颈癌中STING的表达、活化状态及作用也未明确。目的:本研究旨... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
符号说明
中文摘要
英文摘要
前言
1 材料与方法
2 结果
3 讨论
参考文献
文献综述：STING在肿瘤中的研究进展
    参考文献
致谢
攻读硕士期间发表论文情况



本文编号：3165075