miR-106a靶向作用TIMP-2调控人卵巢颗粒细胞的增殖能力

发布时间：2021-05-14 14:43

　　目的:探讨miR-106a对人卵巢颗粒细胞（KGN）增殖能力的调节作用,并初步探讨其可能的作用靶点。方法:采用细胞转染法调控miR-106a在颗粒细胞中的表达,RT-PCR法检测其表达水平。采用MTT法检测细胞的增殖活性,生物信息学预测miR-106a可能的靶基因并采用双荧光素酶实验验证,Western blot法检测靶蛋白的表达。结果:miR-106a在KGN细胞中表达显著高于正常卵巢上皮细胞（IOSE80）,差异有统计学意义（P <0. 05）,抑制miR-106a表达后KGN细胞的增殖活性显著降低（P <0. 05）,双荧光素酶实验结果证实miR-106a可直接靶向作用于TIMP-2基因,Western blot结果显示过表达miR-106a后TIMP-2蛋白的表达水平显著降低（P <0. 05）。结论:miR-106a可促进KGN细胞的增殖,与靶向降低TIMP-2表达水平有关。 

【文章来源】：中国临床药理学与治疗学. 2020,25(05)CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 试剂
    1.2 RT-PCR法检测KGN细胞miR-106a表达
    1.3 细胞转染
    1.4 MTT法检测细胞增殖活性
    1.5 双荧光素酶活性检测
    1.6 Western blot法检测细胞中TIMP-2表达水平
    1.7 统计学分析
2 结果
    2.1 miR-106a在KGN细胞中呈高表达
    2.2 抑制miR-106a表达可降低KGN细胞的增殖活性
    2.3 miR-106a可靶向作用于TIMP-2表达
    2.4 抑制miR-106a表达可抑制TIMP-2表达
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3185829