miR-217靶向调控TLR4对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响

发布时间：2021-05-21 11:21

　　目的探讨miR-217靶向调控TLR4对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用双荧光素酶试验验证TLR4为miR-217的下游靶基因,在卵巢癌细胞中转染NC mimics和miR-217 mimics,并设立mock对照组。采用实时荧光定量PCR技术检测TLR4 mRNA的表达量、Western blotting检测TLR4蛋白的表达量。然后通过CCK8、划痕和Transwell小室法检测卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。结果 miR-217靶向调控TLR4的3’-UTR,降低了荧光素酶的表达活性。与NC mimics组比,miR-217 mimics组TLR4 mRNA和蛋白表达水平明显降低,且miR-217 mimics组细胞的增殖、迁移、侵袭能力也均降低。结论 miR-217通过靶向调控TLR4抑制卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。 

【文章来源】：中国妇产科临床杂志. 2020,21(01)北大核心CSCD

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
资料与方法
    一、主要材料
    二、方法
        1. miR-217对TLR4靶向作用的验证:
        2. 分组及转染:
        3. 实时荧光定量PCR实验:
        4. Western blotting实验:
        5. CCK8增殖实验:
        6. 细胞划痕实验:
        7. 细胞侵袭实验:
    三、统计学分析
结 果
    一、双荧光素酶实验
    二、miR-217对卵巢癌细胞TLR4 mRNA和蛋白表达影响
    三、miR-217对卵巢癌细胞增殖的影响
    四、miR-217对卵巢癌细胞迁移的影响
    五、miR-217对卵巢癌细胞侵袭的影响
讨 论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3199615