人异位子宫内膜差异表达基因的检测及其超级增强子的筛选

发布时间：2021-05-28 09:30

　　目的:采用转录组测序（ribonucleic acid-sequencing,RNA-Seq）实验方法分别对人正常和卵巢异位子宫内膜组织进行检测,一方面确定卵巢异位子宫内膜组织中明显差异表达的基因及可能影响子宫内膜异位症发病的生物学过程及信号通路,另一方面筛选出显著高表达的基因,作为受超级增强子（super-enhancers,SEs）调控的潜在基因。采用结合位点分析测序（chromatin Immunoprecipitation-Sequencing,ChIP-Seq）实验方法针对组蛋白乙酰化赖氨酸27（H3K27ac）细胞标记对人卵巢异位子宫内膜组织进行检测,结合第一部分RNA-Seq的结果进行数据联合分析,鉴定卵巢异位子宫内膜组织差异高表达致病基因位点附近潜在的SEs。方法:获取3对临床25-40岁之间育龄期卵巢子宫内膜异位症（巧克力囊肿）患者的囊壁组织,每个标本取相同质量混样作为实验组,同时取3对育龄期女性正常子宫内膜组织（术后病理排除子宫内膜异位症或子宫腺肌症疾病）混样作为对照组,利用Trizol法提取组织总RNA,对RNA进行反转录合成cDNA后建库,高通量测序并进行生物信... 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
英文缩略词表
前言
材料与方法
    一、主要试剂
    二、主要仪器
    三、实验组织标本
    四、实验方法
    五、数据的统计与分析
实验结果
    一、RNA-Seq实验结果
    二、ChIP-Seq实验结果
讨论
参考文献
综述
    参考文献
硕士在读期间已发表论文情况
致谢



本文编号：3208001