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肿瘤型OATP1B3在卵巢癌发生发展中的作用及其机制研究

发布时间:2021-06-01 23:10
  目的:本研究首先检测肿瘤型OATP1B3(Cancer-type Organic Anion Transporting Polypeptide 1B3,Ct-OATP1B3)在上皮性卵巢癌组织细胞中的表达及定位,分析其与卵巢癌发生发展及预后之间的关系;其次,在上皮性卵巢癌细胞株中观察Ct-OATP1B3的生物学功能,并探讨其分子机制。方法:1.免疫组织化学法检测Ct-OATP1B3在不同临床分期的上皮性卵巢癌组织中的表达水平,结合TCGA数据库,分析Ct-OATP1B3的表达与卵巢癌的发生发展及预后之间的关系。2.选取人上皮性卵巢癌细胞株SKOV3和OVCAR3,以人正常卵巢上皮细胞株HOSE作对照,采用Real-time PCR和细胞免疫荧光法观察Ct-OATP1B3在卵巢癌细胞中的表达及定位。3.在上皮性卵巢癌细胞株SKOV3和OVCAR3的基础上,构建Ct-OATP1B3过表达和敲低细胞模型,采用CCK-8、流式细胞术、细胞划痕实验、细胞粘附实验以及Transwell小室迁移实验等方法分析Ct-OATP1B3对卵巢癌细胞生物学行为的影响。4.在正常对照、Ct-OATP1B3过表达... 

【文章来源】:重庆医科大学重庆市

【文章页数】:66 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

肿瘤型OATP1B3在卵巢癌发生发展中的作用及其机制研究


在人正常卵巢胞及上皮性卵巢癌胞中Ct-OATP1B3的表定位.Fig.1.3ThelocationofCt-OATP1B3innormalovarianepithelialcellsandovariancancerepithelialcells.

细胞,过表达,对照组


46**P<0.01, 与对照组相比较。**P<0.01 vs control group.图 2.1 SKOV3 和 OVCAR3 胞中 Ct-OATP1B3 过表 和敲低模型的建立.Fig.2.1 Establishment of SKOV3 and OVCAR3 cell lines with Ct-OATP1B3 overexpressioor knockdown.2.2 Ct-OATP1B3 对 SKOV3 和 OVCAR3 细胞增殖能力的影响CCK-8 结果显示,SKOV3 与 OVCAR3 细胞过表达 Ct-OATP1B3 后,与对组细胞相比,细胞的增殖能力分别上调了 1.134 倍和 1.114 倍(P<0.05);而 SKO与 OVCAR3 细胞敲低 Ct-OATP1B3 后,细胞增殖能力分别下调了 9.03%和 9.34

凋亡,迁移率,划痕实验,细胞迁移


图 2.3 Ct-OATP1B3 对上皮性卵巢癌 胞凋亡的影响Fig.2.3 Effect of Ct-OATP1B3 on apoptosis of ovarian cancer epithelial cells..4 Ct-OATP1B3 对 SKOV3 和 OVCAR3 细胞迁移能力的影响划痕实验结果显示,与对照组细胞相比,过表达 Ct-OATP1B3 的 SKOV3 与VCAR3 细胞在 48 h 内的迁移率分别增加了 2.03 倍和 1.65 倍(P<0.01);而敲低t-OATP1B3 的 SKOV3 与 OVCAR3 细胞的迁移率则分别下调了 51.3%和 58.0%P<0.01)(图 2.4)该结果提示,Ct-OATP1B3 对卵巢癌细胞的迁移能力具有显著进作用。


本文编号:3210339

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