MDM2基因启动子区40-bp插入/缺失多态性与宫颈癌易感性相关研究

发布时间：2021-06-15 00:02

　　目的:研究MDM2基因启动子区的40-bp插入/缺失多态性与散发宫颈癌（CC）易感性的相关性。方法:应用PCR和琼脂糖凝胶电泳结合EB显色方法显示521bp和481bp两条条带,以此检测368例CC患者（病例组）和421例健康妇女（对照组）插入/缺失基因型频率,统计分析其与CC的关联性。结果:两组妇女年龄无显著差异,吸烟、饮酒情况存在显著性差异（P<0.05）。基因分型结果显示:患者中插入/插入型（Ins/Ins）,插入/缺失型（Ins/Del）和缺失/缺失型（Del/Del）基因型频率分别为0.375,0.492和0.133,健康对照组分别为0.484,0.423和0.093。基因型为Ins/Del和Del/Del的个体CRC易感性明显增高（OR=1.51,95%CI:1.11².03,P=0.009）（OR=1.86,95%CI:1.16².98,P=0.01）。结论:本组人群中MDM2基因启动子区40-bp插入/缺失多态性与宫颈癌发生存在关联,这种关联在年龄因素中并不明显,而在吸烟、饮酒情况差异显著。 

【文章来源】：现代妇产科进展. 2017,26(02)北大核心CSCD

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

rs3730485基因电泳分析结果

姆缦招晕??鳬ns/Ins基因型个体的1．86倍，卡方检验P=0．01，且趋势检验Ptrend=0．002。上述结果均提示MDM2基因插入/缺失多态性与CC易感性之间存在显著关联，且Ins/Del基因型、Del/Del基因型对CC的发生具有促进作用。表1病例组和对照组的临床资料项目病例组(n=368)对照组(n=421)P年龄(岁)46．9±10．544．3±10．20．81a吸烟［n(%)］＜0．00001b是49(13．3)21(5．0)否319(86．7)400(95．0)饮酒［n(%)］＜0．00001b是74(20．1)17(4．0)否294(79．9)404(96．0)a双侧t检验;b卡方检验图1rs3730485基因电泳分析结果M:DNAmarker;1、4:插入型纯合子;2、5、6:插入/缺失杂合子;3:缺失型纯合子97现代妇产科进展2017年02月第26卷第02期ProgObstetGynecol，Feb．2017，Vol.26，No.02

【参考文献】：
期刊论文
[1]基因多态性与宫颈癌易感性研究进展[J]. 樊晓妹,单保恩,李魁秀.  中华肿瘤防治杂志. 2014(14)
[2]MDM2与恶性肿瘤关系的研究进展[J]. 项薇薇,张志勇,刘彩双.  临床和实验医学杂志. 2014(02)



本文编号：3230487