ITGB6、PIK3R3、NCALD和LAMA3甲基化表达与卵巢癌化疗耐药及临床意义的研究
发布时间：2021-06-22 20:50
目的:探讨ITGB6、PIK3R3、NCALD和LAMA3甲基化与卵巢癌临床病理参数和相关预后的关系。方法:焦磷酸测序检测54例卵巢癌耐药组织和53例卵巢癌敏感组织中ITGB6、PIK3R3、NCALD和LAMA3位点的甲基化频率。结果:（1）ITGB6、NCALD、LAMA3甲基化频率在耐药组中高于敏感组;PIK3R3甲基化频率在耐药组和敏感组中无明显差异。（2）ITGB6、NCALD、LAMA3、PIK3R3高甲基化患者OS较低甲基化患者短。结论:ITGB6、NCALD、LAMA3特定位点甲基化水平是预测卵巢癌化疗耐药和预后的有效生物标志物。目的:明确卵巢癌化疗敏感组织和耐药组织中ITGB6、PIK3R3、NCALD和LAMA3表达量,分析表达与卵巢癌临床病理参数和相关预后的影响因素,探讨ITGB6、PIK3R3、NCALD和LAMA3表达与甲基化的关系。方法:QRT-PCR检测卵巢癌化疗敏感组织和耐药组织中m RNA表达量;免疫组化检测卵巢癌化疗敏感组织和耐药组织中蛋白表达量。结果:（1）NCALD在耐药组中表达下调;NCALD（chr8:102804678、chr8:10280...
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：134 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各甲基化位点测序序列
图 1-2 部分样本 ITGB6、PIK3R3、NCALD 基因测序图谱Figure 1-2 partial sequence map of ITGB6, PIK3R3 and NCALD genes
图 1-3 PCR 扩增产物电泳图Figure 1-3 Electropherogram of PCR amplification product2.2 ITGB6、PIK3R3 和 NCALD 基因启动子位点在卵巢癌耐药和敏感组织中的
【参考文献】：
期刊论文
[1]PAX8、PAX2、p53和RAS蛋白在卵巢及输卵管组织中的表达对于高级别卵巢浆液性癌起源的意义[J]. 毛燕南,曾丽霞,李宇虹,刘萤照,吴健勇,李力,王琪. 中华妇产科杂志. 2017 (10)
[2]表观遗传学与卵巢癌耐药的关系研究[J]. 陈家烨,费菁,周建维. 国际妇产科学杂志. 2017(02)
[3]地西他滨用于化疗耐药性卵巢癌治疗的研究进展[J]. 付晓宇,孟元光. 中国临床医生杂志. 2015(12)
[4]PI3K/AKT/mTOR信号通路在卵巢癌中的研究进展[J]. 吴梦,王芳. 医学综述. 2015(22)
[5]DNA甲基化与卵巢癌多药耐药及预后的关系[J]. 闫冰冰,李力. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2015(03)
[6]顺铂耐药卵巢上皮性癌细胞株及其裸鼠移植瘤模型的建立及耐药特性探讨[J]. 石丽君,于红静,张玮,李力,王琪. 中华妇产科杂志. 2014 (07)
[7]甲基转移酶抑制剂5-Aza-dC对FANCF基因表达的调控在卵巢癌治疗中的作用[J]. 李敏,曾飚. 肿瘤. 2012(06)
[8]甲基化和去甲基化在肿瘤发生与治疗中的作用[J]. 强少盈,刘文超. 现代肿瘤医学. 2011(11)
[9]Wnt通路抑制因子甲基化与卵巢癌耐药的相关性[J]. 柳华,彭芝兰. 中国实用妇科与产科杂志. 2010(04)
[10]Hypermethylation of tumor suppressor and tumor-related genes in neoplastic and non-neoplastic gastric epithelia[J]. Gen Tamura. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2009(01)
博士论文
[1]miR-373-5p、miR-382-5p对卵巢上皮癌耐药特性的影响[D]. 丁楠.广西医科大学 2017
[2]表观遗传学修饰在妇科肿瘤诊断中的应用价值研究[D]. 张青.山东大学 2014
[3]EZH2在卵巢癌细胞系A2780及LSL K-rasG12D/p53fl/fl转基因小鼠肿瘤形成中的作用研究[D]. 沈亮.山东大学 2013
[4]PTEN甲基化在骨肉瘤发生中的作用及5-Aza-CdR去甲基化对其MG-63细胞生物学行为的影响[D]. 罗一.中南大学 2013
[5]卵巢癌TGFBI启动子甲基化与卵巢癌耐药的相关性研究[D]. 王宁.山东大学 2012
[6]甲基化调控的miR-130b在卵巢癌化疗耐药机制中的研究[D]. 杨纯.华中科技大学 2011
硕士论文
[1]EZH2抗卵巢癌失巢凋亡的研究[D]. 靳冬冬.华中科技大学 2016
[2]A2M和CRABP2基因介导Fas凋亡信号通路逆转卵巢癌铂类耐药的研究[D]. 李梦迪.广西医科大学 2015
本文编号：3243516
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：134 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各甲基化位点测序序列
图 1-2 部分样本 ITGB6、PIK3R3、NCALD 基因测序图谱Figure 1-2 partial sequence map of ITGB6, PIK3R3 and NCALD genes
图 1-3 PCR 扩增产物电泳图Figure 1-3 Electropherogram of PCR amplification product2.2 ITGB6、PIK3R3 和 NCALD 基因启动子位点在卵巢癌耐药和敏感组织中的
【参考文献】：
期刊论文
[1]PAX8、PAX2、p53和RAS蛋白在卵巢及输卵管组织中的表达对于高级别卵巢浆液性癌起源的意义[J]. 毛燕南,曾丽霞,李宇虹,刘萤照,吴健勇,李力,王琪. 中华妇产科杂志. 2017 (10)
[2]表观遗传学与卵巢癌耐药的关系研究[J]. 陈家烨,费菁,周建维. 国际妇产科学杂志. 2017(02)
[3]地西他滨用于化疗耐药性卵巢癌治疗的研究进展[J]. 付晓宇,孟元光. 中国临床医生杂志. 2015(12)
[4]PI3K/AKT/mTOR信号通路在卵巢癌中的研究进展[J]. 吴梦,王芳. 医学综述. 2015(22)
[5]DNA甲基化与卵巢癌多药耐药及预后的关系[J]. 闫冰冰,李力. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2015(03)
[6]顺铂耐药卵巢上皮性癌细胞株及其裸鼠移植瘤模型的建立及耐药特性探讨[J]. 石丽君,于红静,张玮,李力,王琪. 中华妇产科杂志. 2014 (07)
[7]甲基转移酶抑制剂5-Aza-dC对FANCF基因表达的调控在卵巢癌治疗中的作用[J]. 李敏,曾飚. 肿瘤. 2012(06)
[8]甲基化和去甲基化在肿瘤发生与治疗中的作用[J]. 强少盈,刘文超. 现代肿瘤医学. 2011(11)
[9]Wnt通路抑制因子甲基化与卵巢癌耐药的相关性[J]. 柳华,彭芝兰. 中国实用妇科与产科杂志. 2010(04)
[10]Hypermethylation of tumor suppressor and tumor-related genes in neoplastic and non-neoplastic gastric epithelia[J]. Gen Tamura. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2009(01)
博士论文
[1]miR-373-5p、miR-382-5p对卵巢上皮癌耐药特性的影响[D]. 丁楠.广西医科大学 2017
[2]表观遗传学修饰在妇科肿瘤诊断中的应用价值研究[D]. 张青.山东大学 2014
[3]EZH2在卵巢癌细胞系A2780及LSL K-rasG12D/p53fl/fl转基因小鼠肿瘤形成中的作用研究[D]. 沈亮.山东大学 2013
[4]PTEN甲基化在骨肉瘤发生中的作用及5-Aza-CdR去甲基化对其MG-63细胞生物学行为的影响[D]. 罗一.中南大学 2013
[5]卵巢癌TGFBI启动子甲基化与卵巢癌耐药的相关性研究[D]. 王宁.山东大学 2012
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硕士论文
[1]EZH2抗卵巢癌失巢凋亡的研究[D]. 靳冬冬.华中科技大学 2016
[2]A2M和CRABP2基因介导Fas凋亡信号通路逆转卵巢癌铂类耐药的研究[D]. 李梦迪.广西医科大学 2015
本文编号：3243516
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/3243516.html
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