子宫内膜癌组织的FNDC10水平及临床意义
发布时间:2021-07-10 04:07
目的探讨子宫内膜癌(EC)组织的Ⅲ型纤维连接蛋白域蛋白10(FNDC10)水平及临床意义。方法采用GEPIA分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中EC组织的FNDC10水平,实时定量PCR(QPCR)检测97例EC组织、67例不典型增生子宫内膜组织和42例正常子宫内膜组织的FNDC10水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线以评估组织FNDC10水平诊断EC的效能和最佳阈值,进一步分析FNDC10水平与EC临床病理特征的关系,通过Kaplan-Meier Plotter数据库在线分析FNDC10水平与EC预后的关系。结果 GEPIA在线分析显示,174例EC组织的FNDC10水平高于13例正常组织(P<0.05);QPCR结果显示,97例EC组织、67例不典型增生子宫内膜组织和42例正常子宫内膜组织的FNDC10水平依次为2.788±1.253、1.874±0.759和1.041±0.541,EC组织的FNDC10水平高于其余子宫内膜组织,而不典型增生子宫内膜组织的FNDC10水平也高于正常子宫内膜组织,以上差异有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析显示,组织FNDC1...
【文章来源】:临床肿瘤学杂志. 2020,25(02)北大核心
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
不同子宫内膜组织的FNDC10水平
FNDC蛋白在许多类型肿瘤中的表达异常已被报道,且与恶性表型和不良预后相关[9-11]。例如,Das等[9]的研究发现FNDC1在前列腺癌细胞系和组织中均显著高表达,Liu等[10]发现FNDC1在胃癌组织和细胞系中高表达。Cheng等[11]发现FNDC5在骨肉瘤细胞系尤其是U2OS细胞中表达降低,而Gaggini等[16]发现肝癌患者肝内FNDC5水平高于正常组织。以上提示FNDC蛋白的表达具有一定的组织特异性。本研究表明,FNDC10在EC组织中的水平为高表达,且该指标水平在EC诊断上有较好的效能。此外,FNDC10高表达与EC的高分级、晚期、淋巴结转移和肌层浸润较深有关。预后在线分析发现,FNDC10高表达患者的预后较差。因此,FNDC10可能在EC进展中起重要作用。事实上,FNDC10在TCGA数据库的大多数癌组织(包括EC)中高表达。因此,研究FNDC10在EC发展中的作用是非常重要的。FNDC10的具体功能尤其是在恶性肿瘤诊治中的价值鲜有报道,其参与EC发生发展的机制可能与该家族的其他成员类似。Liu等[10]的研究发现FNDC1的敲除降低了胃癌AGS细胞的增殖、侵袭和迁移能力,可能与抑制上皮间质转化密切相关。Yang等[17]发现微小RNA-34a通过靶向MMP-2/MMP-9/FNDC3B来抑制食管鳞癌细胞的迁移和侵袭。Das等[9]的研究指出miR-1207-3p/FNDC1/FN1轴可能是前列腺癌的一种新调节途径。上述研究指出FNDC蛋白与相关微小RNA的相互作用可能是其调节肿瘤相关功能的关键,提示寻找EC中与FNDC10表达相关度较高的微小RNA可能是揭开FNDC10作用机制的关键,这将是下步的工作重点。FNDC蛋白与恶性肿瘤预后的关系是研究热点。例如,Liu等[10]指出高表达FNDC1胃癌患者的OS较短。由于EC的生存期较长,而本研究纳入的病例随访时间较短,故未分析本研究数据中FNDC10表达与EC预后的关系。但通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析发现FNDC10高表达者的预后较差,进一步表明,FNDC10在EC进展中的重要作用。
【参考文献】:
期刊论文
[1]微小RNA-933靶向调控BDNF表达及对肝癌细胞迁移侵袭的影响[J]. 朱建奎,胡加运,郑笑笑,董树晓,李晓. 临床肿瘤学杂志. 2018(07)
本文编号:3275154
【文章来源】:临床肿瘤学杂志. 2020,25(02)北大核心
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
不同子宫内膜组织的FNDC10水平
FNDC蛋白在许多类型肿瘤中的表达异常已被报道,且与恶性表型和不良预后相关[9-11]。例如,Das等[9]的研究发现FNDC1在前列腺癌细胞系和组织中均显著高表达,Liu等[10]发现FNDC1在胃癌组织和细胞系中高表达。Cheng等[11]发现FNDC5在骨肉瘤细胞系尤其是U2OS细胞中表达降低,而Gaggini等[16]发现肝癌患者肝内FNDC5水平高于正常组织。以上提示FNDC蛋白的表达具有一定的组织特异性。本研究表明,FNDC10在EC组织中的水平为高表达,且该指标水平在EC诊断上有较好的效能。此外,FNDC10高表达与EC的高分级、晚期、淋巴结转移和肌层浸润较深有关。预后在线分析发现,FNDC10高表达患者的预后较差。因此,FNDC10可能在EC进展中起重要作用。事实上,FNDC10在TCGA数据库的大多数癌组织(包括EC)中高表达。因此,研究FNDC10在EC发展中的作用是非常重要的。FNDC10的具体功能尤其是在恶性肿瘤诊治中的价值鲜有报道,其参与EC发生发展的机制可能与该家族的其他成员类似。Liu等[10]的研究发现FNDC1的敲除降低了胃癌AGS细胞的增殖、侵袭和迁移能力,可能与抑制上皮间质转化密切相关。Yang等[17]发现微小RNA-34a通过靶向MMP-2/MMP-9/FNDC3B来抑制食管鳞癌细胞的迁移和侵袭。Das等[9]的研究指出miR-1207-3p/FNDC1/FN1轴可能是前列腺癌的一种新调节途径。上述研究指出FNDC蛋白与相关微小RNA的相互作用可能是其调节肿瘤相关功能的关键,提示寻找EC中与FNDC10表达相关度较高的微小RNA可能是揭开FNDC10作用机制的关键,这将是下步的工作重点。FNDC蛋白与恶性肿瘤预后的关系是研究热点。例如,Liu等[10]指出高表达FNDC1胃癌患者的OS较短。由于EC的生存期较长,而本研究纳入的病例随访时间较短,故未分析本研究数据中FNDC10表达与EC预后的关系。但通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析发现FNDC10高表达者的预后较差,进一步表明,FNDC10在EC进展中的重要作用。
【参考文献】:
期刊论文
[1]微小RNA-933靶向调控BDNF表达及对肝癌细胞迁移侵袭的影响[J]. 朱建奎,胡加运,郑笑笑,董树晓,李晓. 临床肿瘤学杂志. 2018(07)
本文编号:3275154
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/fuchankeerkelunwen/3275154.html
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