经血间充质干细胞通过IGF-1/AKT/FOXO3a信号通路改善化疗源小鼠卵巢早衰的实验研究

发布时间：2021-07-15 07:22

　　目的探讨经血间充质干细胞（MenSCs）移植改善化疗所致卵巢早衰小鼠卵巢功能的效果和分子机制。方法48只C57BJ雌鼠被随机分成3组:对照组、POF组和干细胞组。环磷酰胺和白消安腹腔注射构建POF小鼠;干细胞组小鼠在化疗药物注射后3d开始鼠尾静脉注射MenSCs。通过检测血清性激素水平、超排卵子数、卵巢湿重评估卵巢功能;采用qRT-PCR定量分析卵巢内生长因子受体结合蛋白10（GRB10）、胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）、叉头状转录因子O亚家族蛋白3（FOXO3a）、蛋白激酶B（AKT）的mRNA表达;采用Western blotting及免疫组化定量分析卵巢内GRB10、p-FOXO3a、p-AKT等因子的蛋白表达。结果对照组、POF组、干细胞组的血清雌二醇浓度分别为（222.29±35.13）、（90.87±28.76）、（193.24±48.74）pg/mL,3组之间差异有统计学意义（F=19.332,P≤0.001）;POF组低于对照组（P≤0.001）和干细胞组（P≤0.001）。对照组、POF组、干细胞组小鼠超排的成熟卵子数分别为（40.00±10.07）、（9.00... 

【文章来源】：宁夏医科大学宁夏回族自治区

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

MenSCs的形态（放

宁夏医科大学硕士研究生学位论文结果213.MenScs染色体核型分析染色体核型分析发现，第4代MenSCs保持正常核型（图4A），即使是在第13代（图4B），细胞染色体继续显示正常核型。图3MenSCs表面分子表达分析结果图4MenSCs染色体核型4.体外诱导分化为了确定MenSCs的多分化潜能，本研究将P6代MenSCs分别在成脂、成骨、成软骨诱导分化培养基中培养，结果细胞成功分化为脂肪、成骨和软骨细胞（图5）。成脂：镜下

宁夏医科大学硕士研究生学位论文结果213.MenScs染色体核型分析染色体核型分析发现，第4代MenSCs保持正常核型（图4A），即使是在第13代（图4B），细胞染色体继续显示正常核型。图3MenSCs表面分子表达分析结果图4MenSCs染色体核型4.体外诱导分化为了确定MenSCs的多分化潜能，本研究将P6代MenSCs分别在成脂、成骨、成软骨诱导分化培养基中培养，结果细胞成功分化为脂肪、成骨和软骨细胞（图5）。成脂：镜下

【参考文献】：
期刊论文
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[3]大鼠骨髓间充质干细胞对卵巢早衰模型大鼠卵巢中胰岛素样生长因子1受体表达的影响[J]. 于佳,相丽,刘超群,马会明.  世界最新医学信息文摘. 2017(64)
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博士论文
[1]经血干细胞治疗肝纤维化及其作用机制[D]. 陈利军.浙江大学 2016
[2]利用经血干细胞治疗1型糖尿病的研究[D]. 吴晓星.浙江大学 2014
[3]人子宫内膜干细胞通过旁分泌作用保护心肌并促进心肌再生改善大鼠心梗后心功能[D]. 蒋智.浙江大学 2013

硕士论文
[1]经血干细胞治疗大鼠宫腔粘连及其作用机制[D]. 张斯文.中国医科大学 2018



本文编号：3285278