低聚木糖调节肠道菌群对妊娠期糖尿病的改善作用研究
发布时间：2021-07-18 05:50
妊娠期糖尿病（GDM）是于妊娠期出现或确诊的糖尿病,其发病率逐年升高,不仅影响胎儿和孕妇的生命健康,还会使后代患肥胖、2型糖尿病的几率明显增加。目前GDM防治指南禁止使用除胰岛素外的其他糖尿病药物来预防和治疗GDM,所以找到既安全又对GDM发挥良好效果的方法尤为迫切。大量研究显示,在膳食中添加益生菌、益生元等能通过调节肠道菌群改善糖尿病症状,低聚木糖（XOS）作为一种益生元,难为人体消化酶所分解,能够促进双歧杆菌增殖,因此本研究尝试探讨XOS对GDM的预防和改善作用。按照随机平行对照试验的原则,招募处于孕早期（妊娠11-14周）并伴有GDM高危因素的孕妇作为研究对象,随机分为两组:对照组（C组）接受孕期饮食指导并按6g/d的剂量每日服用安慰剂;干预组（X组）接受孕期饮食指导并按6g/d的剂量每日服用XOS,两组均试验12周,最终C组有36人、X组有34人纳入分析。首先在一般临床资料方面,XOS作为一种食品原料能引起的变化不显著。经过12周试验后,C组和X组孕妇的各项体征以及孕中期确诊GDM的人数均无显著差异（p>0.05）。最终分娩时,C组和X组孕妇的分娩孕周、剖宫产率以及新生儿...
【文章来源】：江南大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：78 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
肠道菌群促进肥胖以及胰岛素抵抗的特征示意图[94]
3结果与讨论37经过物种与功能注释后，基因数据在界水平能够鉴别到细菌、真菌、古细菌和病毒，而在门、纲、目、科、属和种6个层面分别鉴定到126、244、532、982、2687、12760个类别。3.8.2肠道菌群α-多样性（1）稀释性曲线分析如图3-10所示，利用绘制包含所有测序样本的Observedspecies稀释曲线和Shannon稀释曲线，来分析检验本试验宏基因组测序的深度，检验测序量能否覆盖所有微生物类群，并间接反映样品中物种的丰富程度。当曲线趋向平坦时，更多的测序数据量只会产生少量新的物种，表明测序数据量渐进合理[147]。图3-10（a）中每一条曲线代表一个样本的测序结果，由结果可以看出所有样本的测序序列数目均大于20000000并接近30000000左右，在5000000左右出现拐点，后随测序深度增加曲线趋于平缓并达到平台期，即当序列数达20000000条时均达到最大测序深度。平台期的出现提示继续增加序列数也只能发现少量菌群，说明两组样本测序深度充分、合理，覆盖绝大多数生物物种，所检测样品物种丰富程度足以满足后续的研究，继续增加测序数量，不改变目前检测结果。同理，图3-10（b）中随着测序量的增加样本的稀释曲线趋于平缓，达到最大Shannon值。Shannon值越大代表物种多样性越高，说明测序量足够大，可以反映样本中绝大多数的微生物信息。(a)(b)图3-10稀释性曲线。(a)Observedspecies稀释曲线，横坐标代表样本的reads，纵坐标代表计算所得的species数目，不同颜色的曲线代表不同的样本；(b)Shannon稀释曲线，横坐标代表样本的reads，纵坐标代表计算所得的Shannon指数，不同颜色的曲线代表不同的样本。Fig.3-10Rarefactioncurves.(a)Observedspeciesrarefactioncurve,theabscissarepresentsthereadsofthesample,theordinaterepresentsthecalcul
江南大学硕士学位论文40用，这也间接证明了XOS能够抑制孕妇妊娠期肠道菌群的进一步失调，所以数据分析的注意力将集中在针对两组孕妇肠道菌群功能基因和通路的差异分析上。(a)(b)(c)(d)图3-12β-多样性分析。(a)基于genus的PCoA分析；(b)基于species的PCoA分析；(c)基于KO的PCoA分析；(d)基于pathway的PCoA分析。Fig.3-12Analysisofβ-diversity.(a)Genus-basedPCoAanalysis;(b)Species-basedPCoAanalysis;(c)KO-basedPCoAanalysis;(d)Pathway-basedPCoAanalysis.3.8.4肠道菌群结构改变（1）Venn图在Venn图中使用不同的颜色分别代表C组和X组在孕早期和孕中期两个时期物种的共有和非共有情况。如图3-13所示，在种的水平绘制Venn图，其中C1代表C组孕早期阶段，此阶段有10524种物种；C2代表C组孕中期阶段，此阶段有10558种物种；X1代表X组孕早期阶段，此阶段有11175种物种；X2代表X组孕中期阶段，此阶段有10816种物种，X组在孕中期的物种数量下降。C1和C2共有的物种为9893种，X1和X2共有的物种为10375种，C1、C2、X1和X2共有的物种为9209种。C1独有的物种有148种，C2独有的物种为161种，X1独有的物种为315种，X2独有的物种为187种。综上，X组在孕中期的物种数量相对在减少，这与前文所述的X组孕妇的肠道菌群在孕中期时多样性降低相符。
【参考文献】：
期刊论文
[1]妊娠期糖尿病发病机制研究进展[J]. 袁宁霞,翟罕,杜冬青,徐珊,王敏. 广西医科大学学报. 2019(02)
[2]妊娠期糖尿病患者胎盘中炎症反应、氧化应激对GLUT-1信号转导的影响[J]. 田艺,杨瑾,张坤,赵静. 海南医学院学报. 2018(02)
[3]妊娠期糖尿病:胰岛β细胞功能再评价[J]. 杨慧霞. 药品评价. 2017(21)
[4]低聚木糖的生理功能、应用及检测研究[J]. 许文婷,杨晓光,王瑞琴,陆登俊. 广西糖业. 2017(05)
[5]低聚木糖的研究进展[J]. 崔媛媛,郑文静,许琳琳,刘容,孙卫东. 中国调味品. 2017(09)
[6]瘦素水平和妊娠期糖尿病的相关性研究[J]. 高艳青,张婧,韦东霞. 广东微量元素科学. 2017(07)
[7]肠道微生物的研究进展[J]. 贾静文. 科技经济导刊. 2017(07)
[8]多囊卵巢综合征合并妊娠期糖尿病的临床特点分析[J]. 陈颖,王立媛. 中国医药指南. 2016(08)
[9]低聚木糖在特殊医学用途配方食品中的应用[J]. 范光森,张茜,肖林,陈小刚,滕超,孙宝国,李秀婷. 中国食品添加剂. 2016(02)
[10]孕前合并有超重/肥胖与多囊卵巢综合征的孕妇妊娠结局分析[J]. 邓乐静,彭彩群,刘群娣,张佩玲,潘艳蓉. 现代中西医结合杂志. 2016(05)
博士论文
[1]孕期生殖道微生物组与不良妊娠结局的关联[D]. 黄宜娥.南方医科大学 2015
硕士论文
[1]小麦麸皮中低聚木糖的生物酶法制备技术研究[D]. 张帆.陕西科技大学 2013
本文编号：3288983
【文章来源】：江南大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：78 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
肠道菌群促进肥胖以及胰岛素抵抗的特征示意图[94]
3结果与讨论37经过物种与功能注释后，基因数据在界水平能够鉴别到细菌、真菌、古细菌和病毒，而在门、纲、目、科、属和种6个层面分别鉴定到126、244、532、982、2687、12760个类别。3.8.2肠道菌群α-多样性（1）稀释性曲线分析如图3-10所示，利用绘制包含所有测序样本的Observedspecies稀释曲线和Shannon稀释曲线，来分析检验本试验宏基因组测序的深度，检验测序量能否覆盖所有微生物类群，并间接反映样品中物种的丰富程度。当曲线趋向平坦时，更多的测序数据量只会产生少量新的物种，表明测序数据量渐进合理[147]。图3-10（a）中每一条曲线代表一个样本的测序结果，由结果可以看出所有样本的测序序列数目均大于20000000并接近30000000左右，在5000000左右出现拐点，后随测序深度增加曲线趋于平缓并达到平台期，即当序列数达20000000条时均达到最大测序深度。平台期的出现提示继续增加序列数也只能发现少量菌群，说明两组样本测序深度充分、合理，覆盖绝大多数生物物种，所检测样品物种丰富程度足以满足后续的研究，继续增加测序数量，不改变目前检测结果。同理，图3-10（b）中随着测序量的增加样本的稀释曲线趋于平缓，达到最大Shannon值。Shannon值越大代表物种多样性越高，说明测序量足够大，可以反映样本中绝大多数的微生物信息。(a)(b)图3-10稀释性曲线。(a)Observedspecies稀释曲线，横坐标代表样本的reads，纵坐标代表计算所得的species数目，不同颜色的曲线代表不同的样本；(b)Shannon稀释曲线，横坐标代表样本的reads，纵坐标代表计算所得的Shannon指数，不同颜色的曲线代表不同的样本。Fig.3-10Rarefactioncurves.(a)Observedspeciesrarefactioncurve,theabscissarepresentsthereadsofthesample,theordinaterepresentsthecalcul
江南大学硕士学位论文40用，这也间接证明了XOS能够抑制孕妇妊娠期肠道菌群的进一步失调，所以数据分析的注意力将集中在针对两组孕妇肠道菌群功能基因和通路的差异分析上。(a)(b)(c)(d)图3-12β-多样性分析。(a)基于genus的PCoA分析；(b)基于species的PCoA分析；(c)基于KO的PCoA分析；(d)基于pathway的PCoA分析。Fig.3-12Analysisofβ-diversity.(a)Genus-basedPCoAanalysis;(b)Species-basedPCoAanalysis;(c)KO-basedPCoAanalysis;(d)Pathway-basedPCoAanalysis.3.8.4肠道菌群结构改变（1）Venn图在Venn图中使用不同的颜色分别代表C组和X组在孕早期和孕中期两个时期物种的共有和非共有情况。如图3-13所示，在种的水平绘制Venn图，其中C1代表C组孕早期阶段，此阶段有10524种物种；C2代表C组孕中期阶段，此阶段有10558种物种；X1代表X组孕早期阶段，此阶段有11175种物种；X2代表X组孕中期阶段，此阶段有10816种物种，X组在孕中期的物种数量下降。C1和C2共有的物种为9893种，X1和X2共有的物种为10375种，C1、C2、X1和X2共有的物种为9209种。C1独有的物种有148种，C2独有的物种为161种，X1独有的物种为315种，X2独有的物种为187种。综上，X组在孕中期的物种数量相对在减少，这与前文所述的X组孕妇的肠道菌群在孕中期时多样性降低相符。
【参考文献】：
期刊论文
[1]妊娠期糖尿病发病机制研究进展[J]. 袁宁霞,翟罕,杜冬青,徐珊,王敏. 广西医科大学学报. 2019(02)
[2]妊娠期糖尿病患者胎盘中炎症反应、氧化应激对GLUT-1信号转导的影响[J]. 田艺,杨瑾,张坤,赵静. 海南医学院学报. 2018(02)
[3]妊娠期糖尿病:胰岛β细胞功能再评价[J]. 杨慧霞. 药品评价. 2017(21)
[4]低聚木糖的生理功能、应用及检测研究[J]. 许文婷,杨晓光,王瑞琴,陆登俊. 广西糖业. 2017(05)
[5]低聚木糖的研究进展[J]. 崔媛媛,郑文静,许琳琳,刘容,孙卫东. 中国调味品. 2017(09)
[6]瘦素水平和妊娠期糖尿病的相关性研究[J]. 高艳青,张婧,韦东霞. 广东微量元素科学. 2017(07)
[7]肠道微生物的研究进展[J]. 贾静文. 科技经济导刊. 2017(07)
[8]多囊卵巢综合征合并妊娠期糖尿病的临床特点分析[J]. 陈颖,王立媛. 中国医药指南. 2016(08)
[9]低聚木糖在特殊医学用途配方食品中的应用[J]. 范光森,张茜,肖林,陈小刚,滕超,孙宝国,李秀婷. 中国食品添加剂. 2016(02)
[10]孕前合并有超重/肥胖与多囊卵巢综合征的孕妇妊娠结局分析[J]. 邓乐静,彭彩群,刘群娣,张佩玲,潘艳蓉. 现代中西医结合杂志. 2016(05)
博士论文
[1]孕期生殖道微生物组与不良妊娠结局的关联[D]. 黄宜娥.南方医科大学 2015
硕士论文
[1]小麦麸皮中低聚木糖的生物酶法制备技术研究[D]. 张帆.陕西科技大学 2013
本文编号：3288983
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