miR-21靶向PDCD4调控HPV16+及HPV18+宫颈癌细胞增殖的实验研究

发布时间：2021-07-30 18:14

　　高危型人乳头瘤病毒（Human papillomavirus,HPV）感染是宫颈癌发生的危险因素,微小RNA（microRNA,miR）-21在宫颈癌中表达增多且与高危型HPV载量呈正相关,抑制miR-21能够靶向程序性死亡因子4（Programmed cell death 4,PDCD4）抑制肝癌细胞的增殖,但抑制miR-21对高危型HPV感染宫颈癌细胞增殖的调控作用及机制未阐明。因此,为研究miR-21靶向PDCD4调控HPV16+及HPV18+宫颈癌细胞增殖的作用,本研究培养了HPV16+Siha细胞及HPV18+HeLa细胞,转染阴性对照（Negative control,NC）抑制物、miR-21的抑制物、NC siRNA、PCDC4 siRNA后检测细胞活力及miR-21、PDCD4、β-catenin、cyclinD1的表达,验证miR-21对PDCD4的靶向调控。结果显示,转染miR-21抑制物后,Siha细胞和HeLa细胞的增殖活力及细胞中β-catenin、cyclinD1的表达均降低,细胞中PDCD4的表达增加;转染miR-21模拟物后,含有PDCD4基因3′UT... 

【文章来源】：病毒学报. 2020,36(06)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

三组细胞中PDCD4的蛋白条带

与mi R‐21抑制物组比较，mi R‐21抑制物+NC si RNA组的OD490nm水平及细胞中PDCD4的表达水平无明显变化（P>0.05）；与mi R‐21抑制物+NC si RNA组比较，mi R‐21抑制物+PDCD4 si RNA组的OD490nm水平均明显增加，细胞中PDCD4的表达水平明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）（图3、表6）。图3 三组细胞中程序性死亡因子4(PDCD4）的蛋白条带

三组细胞中程序性死亡因子4(PDCD4）的蛋白条带

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3311884