胚胎植入前无创基因检测对胚胎染色体异常的筛查效能研究

发布时间：2021-08-05 10:04

　　目的分析胚胎植入前无创基因检测对胚胎染色体异常的筛查效能。方法选取2017年1月至2019年10月银川市妇幼保健院诊治的86例接受体外受精-胚胎移植且染色体异常高发患者作为研究对象,收集上述病例受精培养后第5日不适于移植和冷冻且可用于活检的108枚废弃囊胚及其培养液进行基因检测。比较两组全基因扩增成功率、染色体一致性、高通量测序结果,通过受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）分析植入前胚胎无创基因检测对胚胎染色体异常的筛查效能。结果囊胚活检细胞及其对应培养液的全基因扩增成功率、染色体一致性比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。囊胚活检细胞与其对应培养液的染色体数目异常检出率,缺失、重复>16Mb检出率,异常和缺失、重复>16Mb检出率,总异常检出率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。经ROC曲线分析,植入前胚胎无创基因检测筛查胚胎染色体异常的AUC为0.835。在植入前胚胎无创基因检测中,女方高龄、反复植入和男方染色体异常均是染色体异常的影响因素,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论胚胎植入前行无创基因检测可评估胚胎染色体情况,筛查胚胎... 

【文章来源】：中国性科学. 2020,29(09)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

植入前胚胎无创基因检测筛查胚胎染色体

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3323559