GRK5/ACTC1共表达在上皮性卵巢癌中的临床意义

发布时间：2021-08-06 11:08

　　背景与目的卵巢癌（OC）是中国女性生殖恶性肿瘤死亡的主要原因。全球范围内,每年有23万9千例新发病例和15万2千例死亡病例,使卵巢癌成为全世界第七大最常见癌症和第二大最常见妇科癌症的死亡原因。卵巢癌中最常见的类型是上皮性卵巢癌（EOC）,尽管目前运用了肿瘤细胞减灭术联合化疗的方法来治疗卵巢癌,使得卵巢癌的预后有所改善,但上皮性卵巢癌的预后仍然很差。近年来,临床已经普遍运用了几种肿瘤生物标记物来监测EOC的进展并评估其预后,但是这些生物标记物的准确性有待进一步提高。因此,构建新的预后预测模型,并提供精准或个体化的治疗非常重要。GRK5是G蛋白偶联受体激酶（GRK）家族成员之一。它可以调节G蛋白偶联受体（GPCR）信号,与心力衰竭、糖尿病、高血压、阿尔茨海默氏病和癌症等多种疾病相关。它在成胶质细胞瘤、前列腺癌、胰腺癌、非小细胞肺癌和乳腺癌中起致癌作用。然而,GRK5在EOC中的作用尚未有研究报道。ACTC1与GRK5类似,也是与心血管疾病相关的基因,另有研究表明二者共同在肌层收缩与松弛通路中发挥着重要作用。有报道表明ACTC1在人类结肠癌、口腔鳞状细胞癌、胶质母细胞瘤等中起着重要作用。但是... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：68 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－１使用Ｐｅａｒｓｏｎ相关性分析，ＧＲＫ５?ｍＲＮＡ与ＡＣＴＣ１?ｍＲＮＡ正相关??

?ＧＲＫ５＋／ＡＣＴＣ１＋??Ａ?卜《）剩?■低表达?Ｂ?卜幻細丨?■低表达?ｒ?＞＊■？．．〇〇〇？?：其他??Ｘ????，５〇１?Ｘ??１?，＃０１?１￣１１１???Ｉ：ｌ＿￡ｉ?ｒｉｌｌ?ｆｉｌＬｘ??癌组织?癌旁组织?癌组织?癌旁组织?癌组织?癌旁组织??Ｄ?ＧＲＫ５??Ｅ?ＡＣＴＣ１??ｍｍ?ｍｍ??癌组织癌旁组织?癌组织癌旁组织??髙表达?中度表达?低表达?明性表达??＿＿＿＿＿??髙表达?中度表达?低表达?阴性表达??图２－１在石蜡包埋的ＥＯＣ中ＧＲＫ５和ＡＣＴＣ１均上调。（Ａ）在ＥＯＣ组织和癌旁组织中??的ＧＲＫ５表达（Ｐ＜０．０００１）：?（Ｂ）在ＥＯＣ组织和癌旁组织中的ＡＣＴＣ１表达（Ｐ＜０．０００１）：??（Ｃ）?ＧＲＫ５／ＡＣＴＣ１在ＥＯＣ组织和癌旁组织中的共表达（Ｐ＜０．０００１）：?（Ｄ）对ＥＯＣ／??癌旁组织进行ＧＲＫ５免疫组织化学染色的比较（４００Ｘ）：?（Ｅ）对ＥＯＣ／癌旁组织进行??ＡＣＴＣ１免疫组织染色的比较（４００Ｘ?）；?（Ｆ）?ＥＯＣ组织中ＧＲＫ５表达的不同染色（４００Ｘ?）；??（Ｇ）?ＥＯＣ组织中ＡＣＴＣ１表达的不同染色（４００Ｘ）．??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?ＧＲＫ５?ａｎｄ?ＡＣＴＣ１?ｗｅｒｅ?ｕｐ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ?ｉｎ?ＥＯＣ．（Ａ）?ＧＲＫ５?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｉｎ?ＥＯＣ??ａｎｄ?ｐａｒａｔｕｍｏｒ?ｔｉｓｓｕｅｓ?（Ｐ?＜０．０００１）；（Ｂ）?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?ＡＣＴＣ１?ｉｎ?ＥＯＣ?ａｎｄ?ｐａｒａｔｕｍｏｒ??ｔｉｓｓｕｅｓ?（Ｐ?＜０．０００１）；（Ｃ）?Ｃｏ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?

为３９．３个月（平均ＲＦＳ为２４．８个??月）。Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ生存分析表明，ＧＲＫ５?＋?／ＡＣＴＣ１＋与其他共表达之间的ＯＳ和??ＲＦＳ有统计学意义（分别为Ｐ?＝?０．００８和Ｐ＝０．０１９），并且ＡＣＴＣ１＋和ＡＣＴＣ１－之间??的ＯＳ和ＲＦＳ差异也有统计学意义（分别为Ｐ?＝?０．００６５和Ｐ?＝?０．０３９９）。然而，在ＯＳ??上ＧＲＫ５＋和ＧＲＫ５－之间存在显着差异（Ｐ?＝?０．０２１１），而ＧＲＫ５＋和ＧＲＫ５－之间的??ＲＦＳ则无统计学意义（Ｐ＝?０．０９２２）（图３－１）。生存分析表明，ＧＲＫ５＋／ＡＣＴＣ１＋共??表达ＥＯＣ患者的ＯＳ和ＲＦＳ率均低于其他表达（图３－１），ＧＲＫ５＋／ＡＣＴＣ１＋共表达??ＥＯＣ患者的预后更为差。??Ａ?Ｂ?Ｃ?＿??Ｐ－ｏ?０２）｝?ｕ?Ｐ－０?＊?－－－?ＡＣＴＣＩ?ｈｉｇｌｉ?ｃｘｐｉＣＮＳＨＨｉ??．．?＿＿?１．０－?—Ｉ?ＡＣＴＣＩ?ｌｏｗ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ??－１?－－?（ｉＲＫ５ｈｉ＾ｈｃｘｐｒｃｖｓｉ４＞ｎ?１０＿?—?ｌｉＲｋ５?ｈｉｇｈ?ｃＫｐｒｃｖ．ＫＷ?ｒ?＼??ｐｏｔ?ｌ，?Ｖ，?—?（？ＲＫ５?ｌｏｕ?ｃｘｐｒｃｓＮＫｉｏ?５?Ｏ?Ｓ－?＼?（ｉＫＫ３?ｌｏｗ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?仁?０．８’?１???ＩＥ?丨ＩＥ?ＶＶ??ｏｏ－ｌ?????－ｆ?？?ｏ．ｏ－ｌ???，?１????００??■?￣Ｓ￣７—＾?１?■??０?２０?？０?Ｍ?８０?０?１５?Ｊ〇?４５?Ｍ?＿?０?２０?４０?６０?Ｍ??ＯｖｖｒｎＪＪＳｕｍｖａＵｎｘ．ｎｔ

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本文编号：3325662